Sant Pau - Institut de Recerca

Principales lineas de investigación

Hemopatologías malignas

Actividades de diagnóstico: morfológico, inmunofenotipo, citogenética y caracterización molecular (en particular de las leucemias agudas).
Características biológicas que responden a la terapia.
Nuevos tratamientos que utilizan modelos de líneas celulares dirigidos a dianas moleculares.
Genómica (microarrays) y plataformas de proteómica para el diagnóstico.
Desarrollo de modelos murinos.

Hemopatologías no cancerosas

Diagnóstico y caracterización de trombocitopenias, trombocitopaties y otras patologías de plaquetas, especialmente patologías complejas (de origen genético, mixto o desconocido) y que incluye presentaciones inusuales de enfermedades comunes.
En el marco del proyecto GAIT-2 (análisis genético de trombofilia idiopática, fase 2), buscar nuevos fenotipos que favorecen el desarrollo de trombosis, específicamente relacionados con la estructura y la función de las plaquetas y otras células sanguíneas.

Retos

Consolidar la caracterización de tumores hematológicos y hemapatologías genéticas complejas, raras y no cancerosas.
Incluir los resultados de análisis genómico y proteómico en las plataformas de los algoritmos de diagnóstico y establecer factores pronósticos de trastornos hematológicos, preferentemente neoplasias complejas o genéticas y patologías no cancerosas.
Desarrollar cultivos celulares funcionales y modelos animales (murinos).
Consolidar la cooperación con el proyecto GAIT-2, especialmente en relación con la participación de plaquetas y otras células sanguíneas en la generación de trombosis.
Promover la interacción y vínculos estables con los grupos internos y con otros grupos en España y en el extranjero, especialmente aquellos con tecnologías complementarias.

Coordinación del grupo

NOMDEDEU GUINOT, JOSEP FRANCESC FGS
jnomdedeu@santpau.cat

Miembros

Blanco, Maria Laura FGS
Brell Martinez, Albert FGS
Bussaglia Petrillo, Elena Mart FGS
Carricondo Morcillo, Maite FGS
Espadaler Pare, Montserrat FGS
Fernandez Rosales, Maria Nieves FGS
Fuentes Hernandez, Francisca FGS
Gine Vilalta, Anna IR
Gonzalez Alvarez, Nuria FGS
Martinez Sanchez, Elisabeth FGS
Martinez Valverde, Clara Maria FGS
Ortin Quilez, Rosa FGS
Pratcorona Canela, Marta FGS
Ramil Lopez, Guillermo IR
Remacha Sevilla, Angel Francisco FGS
Sanchez Garcia, Jana FGS
Serra Ferrer, Marta FGS
Ubeda Rodenas, Jose FGS

Publicaciones 2022

(JIF 2022)

Alvarez A, Garrote M, Ferrer F, Perez M, Mata MI, Bellosillo B, Arellano E, Gomez M, Garcia R, Garcia V, Gasior M, Cuevas B, Angona A, Gomez MT, Martinez CM, Magro E, Ayala R, del Orbe R, Perez R, Fox ML, Raya JM, Guerrero L, Garcia C, Caballero G, Murillo I, Xicoy B, Ramirez MJ, Carreno G, Hernandez JC, Pereira A, Spanish MPNGRP, Grupo Espanol Enfermedades M. Real-world analysis of main clinical outcomes in patients with polycythemia vera treated with ruxolitinib or best available therapy after developing resistance/intolerance to hydroxyurea. CANCER. 2022; 128(13). DOI:10.1002/cncr.34195. PMID:35417564. IF:6,2 (Q1/3D). Document type: Article.
Bataller A, Garrido A, Guijarro F, Onate G, Diaz M, Arnan M, Tormo M, Vives S, de Llano MPQ, Coll R, Gallardo D, Vall F, Escoda L, Garcia A, Salamero O, Sampol A, Merchan BM, Bargay J, Castano S, Esteban D, Oliver A, Rivero A, Mozas P, Lopez M, Pratcorona M, Zamora L, Costa D, Rozman M, Nomdedeu JF, Colomer D, Brunet S, Sierra J, Esteve J. European LeukemiaNet 2017 risk stratification for acute myeloid leukemia: validation in a risk-adapted protocol. Blood Advances. 2022; 6(4). DOI:10.1182/bloodadvances.2021005585. PMID:34911079. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Diaz J, Rodriguez R, Coll R, Osca G, Pratcorona M, Gonzalez M, Garrido A, Angona A, Talarn C, Tormo M, Arnan M, Vives S, Salamero O, Tuset E, Lloveras N, Diez I, Zamora L, Bargay J, Sampol A, Cruz D, Vila J, Sitges M, Garcia A, Vall F, Esteve J, Sierra J, Gallardo D, Cooperativo Estudio Tratamient GRP. 5 ‘-nucleotidase, cytosolic II genotype, and clinical outcome in patients with acute myeloid leukemia with intermediate-risk cytogenetics. EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 109(6). DOI:10.1111/ejh.13862. PMID:36063368. IF:3,1 (Q3/6D). Document type: Article.
Dunn WG, Gu MXS, Fabre MA, Cooper J, Nomdedeu JF, Koumas L, Nicolaou K, Chi JX, Costeas P, Vassiliou GS. The PML-RARA fusion is not detectable in historical blood samples of acute promyelocytic leukaemia patients. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(2). DOI:10.1007/s00277-021-04472-5. PMID:33650061. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Letter.
Hernandez JC, Pastor I, Arellano E, Raya JM, Perez M, Ayala R, Ferrer F, Velez P, Mora E, Fox ML, Hernandez JM, Xicoy B, Mata MI, Garcia M, Perez R, Angona A, Cuevas B, Senin A, Ramirez MJ, Ramirez A, Gomez MT, Martinez C, Magro E, Steegmann JL, Duran MA, Garcia C, Gasior M, de Villambrosia SG, Alvarez A, Pereira A, Spanish MPNGRP. Predictors of thrombosis and bleeding in 1613 myelofibrosis patients from the Spanish Registry of Myelofibrosis. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 199(4). DOI:10.1111/bjh.18440. PMID:36089912. IF:6,5 (Q1/3D). Document type: Article.
Onate G, Bataller A, Garrido A, Hoyos M, Arnan M, Vives S, Coll R, Tormo M, Sampol A, Escoda L, Salamero O, Garcia A, Bargay J, Aljarilla A, Nomdedeu JF, Esteve J, Sierra J, Pratcorona M. Prognostic impact of DNMT3A mutation in acute myeloid leukemia with mutated NPM1. Blood Advances. 2022; 6(3). DOI:10.1182/bloodadvances.2020004136. PMID:34516636. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos M, Trincado JL, Blanco J, Bueno C, Rodriguez VC, Bataller A, Lopez B, Schwab C, Ortega M, Velasco P, Blanco ML, Nomdedeu J, Ramirez M, Minguela A, Fuster JL, Cuatrecasas E, Camos M, Ballerini P, Escherich G, Boer J, DenBoer M, Hernandez JM, Calasanz MJ, Cazzaniga G, Harrison CJ, Menendez P, Molina O. Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia. Molecular Oncology. 2022; 16(16). DOI:10.1002/1878-0261.13276. PMID:35726693. IF:6,6 (Q1/3D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Ortega M, Blanco ML, Collado R, Salgado R, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Bosch F, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Strefford JC, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Schoumans J, Espinet B. Chromosome banding analysis and genomic microarrays are both useful but not equivalent methods for genomic complexity risk stratification in chronic lymphocytic leukemia patients. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(3). DOI:10.3324/haematol.2020.274456. PMID:33691382. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Kamaso J, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Blanco ML, Collado R, Ancin I, Salgado R, Moro MA, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Salido M, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Strefford JC, Schoumans J, Espinet B. TP53 Abnormalities Are Underlying the Poor Outcome Associated with Chromothripsis in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients with Complex Karyotype. 2022; 14(15):3715. DOI:10.3390/cancers14153715. PMID:35954380. IF:5,2 (Q2/3D). Document type: Article.
Soria JM, Mojal S, Martinez A, Acosta FR, López S, Miqueleiz S, Rodriguez D, Quijada MA, Cardenas A, Vidal F, Remacha A, Antonijoan RM, Souto JC. A validated clinical-genetic score for assessing the risk of thrombosis in patients with COVID-19 receiving thromboprophylaxis. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(9). DOI:10.3324/haematol.2022.281068. PMID:35545920. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Triguero A, Pedraza A, Perez M, Mata MI, Velez P, Fox L, Gomez M, Garcia R, Gasior M, Ferrer F, Garcia V, Angona A, Gomez MT, Cuevas B, Martinez C, Perez R, Raya JM, Guerrero L, Murillo I, Bellosillo B, Hernandez JC, Sanz C, Alvarez A, Spanish MPNGRP. Low-risk polycythemia vera treated with phlebotomies: clinical characteristics, hematologic control and complications in 453 patients from the Spanish Registry of Polycythemia Vera. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(10). DOI:10.1007/s00277-022-04963-z. PMID:36042023. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.
Vives JL, Krishnevskaya E, Hernandez I, Payan S, Sevilla A, Badell I. Red cell ektacytometry in two patients with chronic hemolytic anemia and three new alpha-spectrin variants. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(3). DOI:10.1007/s00277-021-04723-5. PMID:34845540. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.

Publicaciones 2021

de la Guardia RD, Velasco T, Gutierrez F, Roca H, Molina O, Nombela C, Bataller A, Fuster JL, Anguita E, Vives S, Zamora L, Nomdedeu J, Gomez MT, Ramirez M, Lapillonne H, Ramos V, Rodriguez JC, Bueno C, Lopez B, Menendez P. Engraftment characterization of risk-stratified AML in NSGS mice. Blood Advances. 2021; 5(23). DOI:10.1182/bloodadvances.2020003958. PMID:34470043. IF:7,637.
Martin I, Villamon E, Abellan R, Calasanz MJ, Irigoyen A, Sanz G, Such E, Mora E, Gutierrez M, Collado R, Garcia R, Vara M, Blanco ML, Oiartzabal I, Alvarez S, Bernal T, Granada I, Xicoy B, Jerez A, Calabuig M, Diez R, Gil A, Diez M, Solano C, Tormo M. Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2021; 194(4). DOI:10.1111/bjh.17675. PMID:34296432. IF:8,615.
Payan S, Llobet AR, Sevilla A, Egido J, Castan J, Moreno JA. Sickle cell nephropathy. Clinical manifestations and new mechanisms involved in kidney injury. NEFROLOGIA. 2021; 41(4). DOI:10.1016/j.nefro.2020.10.012. PMID:33714630. IF:3,084.
Payan S, Perez LG, Sevilla A, Gil JS, Canales SN. Absolute Lymphocytes, Ferritin, C-Reactive Protein, and Lactate Dehydrogenase Predict Early Invasive Ventilation in Patients With COVID-19. LABORATORY MEDICINE. 2021; 52(2). DOI:10.1093/labmed/lmaa105. PMID:33336243. IF:1,865.
Pich O, Cortes A, Muinos F, Pratcorona M, Gonzalez A, Lopez N. The evolution of hematopoietic cells under cancer therapy. Nature Communications. 2021; 12(1):4803. DOI:10.1038/s41467-021-24858-3. PMID:34376657. IF:17,694.
Vega N, Perez S, Esperanza E, Vicente C, Torrebadell M, Jimenez A, Ortega M, Llop M, Abad L, Vagace JM, Minguela A, Pratcorona M, Sanchez J, Garcia CB, Gomez MT, Martin E, Escudero A, Martinez MR, Munoz L, Velasco MR, Garcia M, Catala A, Pascual A, Velasco P, Fernandez JM, Lassaletta A, Fuster JL, Badell I, Molinos A, Molines A, Guerra P, et al. Measurable Residual Disease Assessed by Flow-Cytometry Is a Stable Prognostic Factor for Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Consecutive SEHOP Protocols Whereas the Impact of Oncogenetics Depends on Treatment. Frontiers in Pediatrics. 2021; 8:614521. DOI:10.3389/fped.2020.614521. PMID:33614543. IF:3,569.

2017 Scientific Report – Haematological diagnosis

Presentación

Principales lineas de investigación

Hemopatologías malignas

Actividades de diagnóstico: morfológico, inmunofenotipo, citogenética y caracterización molecular (en particular de las leucemias agudas).
Características biológicas que responden a la terapia.
Nuevos tratamientos que utilizan modelos de líneas celulares dirigidos a dianas moleculares.
Genómica (microarrays) y plataformas de proteómica para el diagnóstico.
Desarrollo de modelos murinos.

Hemopatologías no cancerosas

Diagnóstico y caracterización de trombocitopenias, trombocitopaties y otras patologías de plaquetas, especialmente patologías complejas (de origen genético, mixto o desconocido) y que incluye presentaciones inusuales de enfermedades comunes.
En el marco del proyecto GAIT-2 (análisis genético de trombofilia idiopática, fase 2), buscar nuevos fenotipos que favorecen el desarrollo de trombosis, específicamente relacionados con la estructura y la función de las plaquetas y otras células sanguíneas.

Retos

Consolidar la caracterización de tumores hematológicos y hemapatologías genéticas complejas, raras y no cancerosas.
Incluir los resultados de análisis genómico y proteómico en las plataformas de los algoritmos de diagnóstico y establecer factores pronósticos de trastornos hematológicos, preferentemente neoplasias complejas o genéticas y patologías no cancerosas.
Desarrollar cultivos celulares funcionales y modelos animales (murinos).
Consolidar la cooperación con el proyecto GAIT-2, especialmente en relación con la participación de plaquetas y otras células sanguíneas en la generación de trombosis.
Promover la interacción y vínculos estables con los grupos internos y con otros grupos en España y en el extranjero, especialmente aquellos con tecnologías complementarias.

Equipo

Coordinación del grupo

NOMDEDEU GUINOT, JOSEP FRANCESC FGS
jnomdedeu@santpau.cat

Miembros

Producción científica

Publicaciones 2022

(JIF 2022)

Alvarez A, Garrote M, Ferrer F, Perez M, Mata MI, Bellosillo B, Arellano E, Gomez M, Garcia R, Garcia V, Gasior M, Cuevas B, Angona A, Gomez MT, Martinez CM, Magro E, Ayala R, del Orbe R, Perez R, Fox ML, Raya JM, Guerrero L, Garcia C, Caballero G, Murillo I, Xicoy B, Ramirez MJ, Carreno G, Hernandez JC, Pereira A, Spanish MPNGRP, Grupo Espanol Enfermedades M. Real-world analysis of main clinical outcomes in patients with polycythemia vera treated with ruxolitinib or best available therapy after developing resistance/intolerance to hydroxyurea. CANCER. 2022; 128(13). DOI:10.1002/cncr.34195. PMID:35417564. IF:6,2 (Q1/3D). Document type: Article.
Bataller A, Garrido A, Guijarro F, Onate G, Diaz M, Arnan M, Tormo M, Vives S, de Llano MPQ, Coll R, Gallardo D, Vall F, Escoda L, Garcia A, Salamero O, Sampol A, Merchan BM, Bargay J, Castano S, Esteban D, Oliver A, Rivero A, Mozas P, Lopez M, Pratcorona M, Zamora L, Costa D, Rozman M, Nomdedeu JF, Colomer D, Brunet S, Sierra J, Esteve J. European LeukemiaNet 2017 risk stratification for acute myeloid leukemia: validation in a risk-adapted protocol. Blood Advances. 2022; 6(4). DOI:10.1182/bloodadvances.2021005585. PMID:34911079. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Diaz J, Rodriguez R, Coll R, Osca G, Pratcorona M, Gonzalez M, Garrido A, Angona A, Talarn C, Tormo M, Arnan M, Vives S, Salamero O, Tuset E, Lloveras N, Diez I, Zamora L, Bargay J, Sampol A, Cruz D, Vila J, Sitges M, Garcia A, Vall F, Esteve J, Sierra J, Gallardo D, Cooperativo Estudio Tratamient GRP. 5 ‘-nucleotidase, cytosolic II genotype, and clinical outcome in patients with acute myeloid leukemia with intermediate-risk cytogenetics. EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 109(6). DOI:10.1111/ejh.13862. PMID:36063368. IF:3,1 (Q3/6D). Document type: Article.
Dunn WG, Gu MXS, Fabre MA, Cooper J, Nomdedeu JF, Koumas L, Nicolaou K, Chi JX, Costeas P, Vassiliou GS. The PML-RARA fusion is not detectable in historical blood samples of acute promyelocytic leukaemia patients. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(2). DOI:10.1007/s00277-021-04472-5. PMID:33650061. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Letter.
Hernandez JC, Pastor I, Arellano E, Raya JM, Perez M, Ayala R, Ferrer F, Velez P, Mora E, Fox ML, Hernandez JM, Xicoy B, Mata MI, Garcia M, Perez R, Angona A, Cuevas B, Senin A, Ramirez MJ, Ramirez A, Gomez MT, Martinez C, Magro E, Steegmann JL, Duran MA, Garcia C, Gasior M, de Villambrosia SG, Alvarez A, Pereira A, Spanish MPNGRP. Predictors of thrombosis and bleeding in 1613 myelofibrosis patients from the Spanish Registry of Myelofibrosis. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 199(4). DOI:10.1111/bjh.18440. PMID:36089912. IF:6,5 (Q1/3D). Document type: Article.
Onate G, Bataller A, Garrido A, Hoyos M, Arnan M, Vives S, Coll R, Tormo M, Sampol A, Escoda L, Salamero O, Garcia A, Bargay J, Aljarilla A, Nomdedeu JF, Esteve J, Sierra J, Pratcorona M. Prognostic impact of DNMT3A mutation in acute myeloid leukemia with mutated NPM1. Blood Advances. 2022; 6(3). DOI:10.1182/bloodadvances.2020004136. PMID:34516636. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos M, Trincado JL, Blanco J, Bueno C, Rodriguez VC, Bataller A, Lopez B, Schwab C, Ortega M, Velasco P, Blanco ML, Nomdedeu J, Ramirez M, Minguela A, Fuster JL, Cuatrecasas E, Camos M, Ballerini P, Escherich G, Boer J, DenBoer M, Hernandez JM, Calasanz MJ, Cazzaniga G, Harrison CJ, Menendez P, Molina O. Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia. Molecular Oncology. 2022; 16(16). DOI:10.1002/1878-0261.13276. PMID:35726693. IF:6,6 (Q1/3D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Ortega M, Blanco ML, Collado R, Salgado R, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Bosch F, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Strefford JC, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Schoumans J, Espinet B. Chromosome banding analysis and genomic microarrays are both useful but not equivalent methods for genomic complexity risk stratification in chronic lymphocytic leukemia patients. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(3). DOI:10.3324/haematol.2020.274456. PMID:33691382. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Kamaso J, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Blanco ML, Collado R, Ancin I, Salgado R, Moro MA, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Salido M, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Strefford JC, Schoumans J, Espinet B. TP53 Abnormalities Are Underlying the Poor Outcome Associated with Chromothripsis in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients with Complex Karyotype. 2022; 14(15):3715. DOI:10.3390/cancers14153715. PMID:35954380. IF:5,2 (Q2/3D). Document type: Article.
Soria JM, Mojal S, Martinez A, Acosta FR, López S, Miqueleiz S, Rodriguez D, Quijada MA, Cardenas A, Vidal F, Remacha A, Antonijoan RM, Souto JC. A validated clinical-genetic score for assessing the risk of thrombosis in patients with COVID-19 receiving thromboprophylaxis. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(9). DOI:10.3324/haematol.2022.281068. PMID:35545920. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Triguero A, Pedraza A, Perez M, Mata MI, Velez P, Fox L, Gomez M, Garcia R, Gasior M, Ferrer F, Garcia V, Angona A, Gomez MT, Cuevas B, Martinez C, Perez R, Raya JM, Guerrero L, Murillo I, Bellosillo B, Hernandez JC, Sanz C, Alvarez A, Spanish MPNGRP. Low-risk polycythemia vera treated with phlebotomies: clinical characteristics, hematologic control and complications in 453 patients from the Spanish Registry of Polycythemia Vera. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(10). DOI:10.1007/s00277-022-04963-z. PMID:36042023. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.
Vives JL, Krishnevskaya E, Hernandez I, Payan S, Sevilla A, Badell I. Red cell ektacytometry in two patients with chronic hemolytic anemia and three new alpha-spectrin variants. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(3). DOI:10.1007/s00277-021-04723-5. PMID:34845540. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.

Publicaciones 2021

de la Guardia RD, Velasco T, Gutierrez F, Roca H, Molina O, Nombela C, Bataller A, Fuster JL, Anguita E, Vives S, Zamora L, Nomdedeu J, Gomez MT, Ramirez M, Lapillonne H, Ramos V, Rodriguez JC, Bueno C, Lopez B, Menendez P. Engraftment characterization of risk-stratified AML in NSGS mice. Blood Advances. 2021; 5(23). DOI:10.1182/bloodadvances.2020003958. PMID:34470043. IF:7,637.
Martin I, Villamon E, Abellan R, Calasanz MJ, Irigoyen A, Sanz G, Such E, Mora E, Gutierrez M, Collado R, Garcia R, Vara M, Blanco ML, Oiartzabal I, Alvarez S, Bernal T, Granada I, Xicoy B, Jerez A, Calabuig M, Diez R, Gil A, Diez M, Solano C, Tormo M. Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2021; 194(4). DOI:10.1111/bjh.17675. PMID:34296432. IF:8,615.
Payan S, Llobet AR, Sevilla A, Egido J, Castan J, Moreno JA. Sickle cell nephropathy. Clinical manifestations and new mechanisms involved in kidney injury. NEFROLOGIA. 2021; 41(4). DOI:10.1016/j.nefro.2020.10.012. PMID:33714630. IF:3,084.
Payan S, Perez LG, Sevilla A, Gil JS, Canales SN. Absolute Lymphocytes, Ferritin, C-Reactive Protein, and Lactate Dehydrogenase Predict Early Invasive Ventilation in Patients With COVID-19. LABORATORY MEDICINE. 2021; 52(2). DOI:10.1093/labmed/lmaa105. PMID:33336243. IF:1,865.
Pich O, Cortes A, Muinos F, Pratcorona M, Gonzalez A, Lopez N. The evolution of hematopoietic cells under cancer therapy. Nature Communications. 2021; 12(1):4803. DOI:10.1038/s41467-021-24858-3. PMID:34376657. IF:17,694.
Vega N, Perez S, Esperanza E, Vicente C, Torrebadell M, Jimenez A, Ortega M, Llop M, Abad L, Vagace JM, Minguela A, Pratcorona M, Sanchez J, Garcia CB, Gomez MT, Martin E, Escudero A, Martinez MR, Munoz L, Velasco MR, Garcia M, Catala A, Pascual A, Velasco P, Fernandez JM, Lassaletta A, Fuster JL, Badell I, Molinos A, Molines A, Guerra P, et al. Measurable Residual Disease Assessed by Flow-Cytometry Is a Stable Prognostic Factor for Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Consecutive SEHOP Protocols Whereas the Impact of Oncogenetics Depends on Treatment. Frontiers in Pediatrics. 2021; 8:614521. DOI:10.3389/fped.2020.614521. PMID:33614543. IF:3,569.

ENFERMEDADES ONCO-HEMATOLóGICAS

Diagnóstico Hematológico

Principales lineas de investigación

Hemopatologías malignas

Hemopatologías no cancerosas

Retos

Coordinación del grupo

Miembros

Publicaciones 2022

Publicaciones 2021

Principales lineas de investigación

Hemopatologías malignas

Hemopatologías no cancerosas

Retos

Coordinación del grupo

Miembros

Publicaciones 2022

Publicaciones 2021

Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau