Sant Pau - Institut de Recerca

Principales líneas de investigación

El dolor crónico es un importante problema clínico debido a la baja eficacia de los tratamientos convencionales y sus numerosos efectos secundarios.

El dolor crónico también se acompaña de trastornos afectivos como depresión, ansiedad y déficits cognitivos, que ejercen una influencia negativa en la percepción del dolor, creando un círculo vicioso que contribuye al deterioro de la calidad de vida de los pacientes. En la actualidad, el tratamiento del dolor crónico y los trastornos emocionales asociados es un desafío importante.

Nuestro principal objetivo es buscar nuevos tratamientos que alivien el dolor crónico y las comorbilidades asociadas de forma efectiva mediante el uso de técnicas farmacológicas, moleculares y genéticas.

Principales líneas de investigación:

Nuevas estrategias para el tratamiento del dolor crónico. Identificar nuevos fármacos capaces de aliviar el dolor inflamatorio, osteoartrítico y/o neuropático en diferentes modelos preclínicos de dolor e investigar los principales mecanismos implicados en sus efectos.

Nuevas terapias para los trastornos emocionales asociados al dolor crónico. Investigar el papel desempeñado por diferentes neurotransmisores gaseosos en la modulación de la ansiedad, depresión y/o los déficits cognitivos que acompañan al dolor crónico persistente.

Neurofarmacología de opioides y cannabinoides. Establecer nuevas estrategias para potenciar los efectos analgésicos de los opioides y cannabinoides durante el dolor crónico, evitando el desarrollo de efectos secundarios que resultan de la administración de dosis altas y/o continuadas de estos medicamentos.

Nuevas estratagemas para el tratamiento de la neuropatía diabética. Identificar nuevas formas de inhibir el estrés oxidativo y la neuropatía, dos de las principales complicaciones asociadas con la diabetes, mediante la evaluación de la acción terapéutica de moléculas específicas en diferentes modelos preclínicos de diabetes.

Retos

Identificar nuevos compuestos farmacológicos que eliminen el dolor crónico de forma efectiva con pocos efectos secundarios y cuyo uso pueda transferirse a la práctica clínica y/o ser patentable. Evaluar los efectos analgésicos, antidepresivos y/o ansiolíticos de donadores de sulfuro de hidrógeno en animales con dolor crónico; el mecanismo de acción de estos compuestos en áreas específicas del sistema nervioso; y sus efectos sobre la discapacidad funcional asociada a la osteoartritis.

El estrés oxidativo es uno de los principales mecanismos involucrados en el desarrollo y mantenimiento del dolor crónico. Identificar nuevos compuestos antioxidantes como posibles dianas terapéuticas y evaluar sus efectos sobre las señales proinflamatorias y los cambios de plasticidad provocados por las lesiones nerviosas, los agentes quimioterapéuticos o los trastornos metabólicos.

Evaluar los mecanismos neurotróficos y antioxidantes implicados en la modulación del dolor inflamatorio en el sistema nervioso central y periférico, y estudiar el papel desempeñado por la activación de la vía de señalización hemo oxigenasa 1/monóxido de carbono sobre la aversión al dolor.

Avanzar en el conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en los efectos analgésicos de los opioides y los cannabinoides. Potenciar la acción analgésica de agonistas opioides µ y δ y de cannabinoides 2 en animales con dolor crónico mediante su administración conjunta con activadores de neurotransmisores gaseosos.

Coordinación del grupo

POL RIGAU, OLGA IR
opol@santpau.cat

Miembros

Barcena Espla, Alejandra UAB
Kordikowski Boix, Rebecca UAB
Martinez Martel, Ignacio UAB
Negrini Ferrari, Sylmara Esther UAB

Publicaciones 2022

(JIF 2022)

Bai X, Batalle G, Balboni G, Pol O. Hydrogen Sulfide Increases the Analgesic Effects of mu- and delta-Opioid Receptors during Neuropathic Pain: Pathways Implicated. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(7):1321. DOI:10.3390/antiox11071321. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Batallé G, Bai X, Pol O. The Interaction between Carbon Monoxide and Hydrogen Sulfide during Chronic Joint Pain in Young Female Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(7):1271. DOI:10.3390/antiox11071271. PMID:35883761. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Cazuza RA, Batalle G, Bai X, Leite C, Pol O. Effects of treatment with a carbon monoxide donor and an activator of heme oxygenase 1 on the nociceptive, apoptotic and/or oxidative alterations induced by persistent inflammatory pain in the central nervous system of mice. BRAIN RESEARCH BULLETIN. 2022; 188. DOI:10.1016/j.brainresbull.2022.08.004. PMID:35952846. IF:3,8 (Q2/5D). Document type: Article.
Coral S, Martinez I, Martinez M, Batalle G, Bai X, Leite C, Pol O. Treatment with Hydrogen-Rich Water Improves the Nociceptive and Anxio-Depressive-like Behaviors Associated with Chronic Inflammatory Pain in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(11):2153. DOI:10.3390/antiox11112153. PMID:36358525. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Martinez I, Bai X, Batalle G, Pol O. New Treatment for the Cognitive and Emotional Deficits Linked with Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(12):2387. DOI:10.3390/antiox11122387. PMID:36552595. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Martinez M, Martinez I, Coral S, Bai X, Batalle G, Pol O. Hydrogen-Rich Water as a Novel Therapeutic Strategy for the Affective Disorders Linked with Chronic Neuropathic Pain in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(9):1826. DOI:10.3390/antiox11091826. PMID:36139900. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Pol O. CO and pain management. In: Carbon Monoxide in Drug Discovery: Basics, Pharmacology, And Therapeutic Potential. Wiley. 2022. p. 497-510. DOI:10.1002/9781119783435.ch29. Document type: Book chapter.
Pouso E, Bai X, Batallé G, Roch G, Pol O. Effects of heme oxygenase 1 in the molecular changes and neuropathy associated with type 2 diabetes in mice. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. 2022; 199:114987. DOI:10.1016/j.bcp.2022.114987. PMID:35276215. IF:5,8 (Q1/2D). Document type: Article.
Roch G, Batalle G, Bai X, Pouso E, Rodriguez L, Pol O. The Beneficial Effects of Heme Oxygenase 1 and Hydrogen Sulfide Activation in the Management of Neuropathic Pain, Anxiety- and Depressive-like Effects of Paclitaxel in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(1):122. DOI:10.3390/antiox11010122. PMID:35052626. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.

Publicaciones 2021

Bai X, Batalle G, Pol O. The Anxiolytic and Antidepressant Effects of Diallyl Disulfide and GYY4137 in Animals with Chronic Neuropathic Pain. Antioxidants. 2021; 10(7):1074. DOI:10.3390/antiox10071074. PMID:34356307. IF: 7,675
Batalle G, Bai X, Pouso E, Roch G, Rodriguez L, Pol O. The Recovery of Cognitive and Affective Deficiencies Linked with Chronic Osteoarthritis Pain and Implicated Pathways by Slow-Releasing Hydrogen Sulfide Treatment. Antioxidants. 2021; 10(10):1632. DOI:10.3390/antiox10101632. PMID:34679766. IF: 7,675
Cazuza RA, Arantes A, Pol O, Leite C. HO-CO pathway activation may be associated with hippocampal mu and delta opioid receptors in inhibiting inflammatory pain aversiveness and nociception in WT but not NOS2-KO mice. BRAIN RESEARCH BULLETIN. 2021; 169. DOI:10.1016/j.brainresbull.2021.01.002. PMID:33422660. IF: 3,715
Ferreira-Chamorro P, Redondo A, Riego G, Pol O. Treatment with 5-fluoro-2-oxindole Increases the Antinociceptive Effects of Morphine and Inhibits Neuropathic Pain. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. 2021;41(5):995-1008. DOI:10.1007/s10571-020-00952-w. PMID: 32880099. IF: 4,231
Pol O. The role of carbon monoxide, heme oxygenase 1, and the Nrf2 transcription factor in the modulation of chronic pain and their interactions with opioids and cannabinoids. MEDICINAL RESEARCH REVIEWS. 2021;41(1):136-155. DOI:10.1002/med.21726. PMID: 32820550. FI: 12,388
Porta A, Rodriguez L, Bai X, Batalle G, Roch G, Pouso E, Balboni G, Pol O. Hydrogen Sulfide Inhibits Inflammatory Pain and Enhances the Analgesic Properties of Delta Opioid Receptors. Antioxidants. 2021; 10(12):1977. DOI:10.3390/antiox10121977. PMID:34943080. IF: 7,675

2017 Scientific Report – Molecular Neuropharmacology

Presentación

Principales líneas de investigación

El dolor crónico es un importante problema clínico debido a la baja eficacia de los tratamientos convencionales y sus numerosos efectos secundarios.

Principales líneas de investigación:

Nuevas estrategias para el tratamiento del dolor crónico. Identificar nuevos fármacos capaces de aliviar el dolor inflamatorio, osteoartrítico y/o neuropático en diferentes modelos preclínicos de dolor e investigar los principales mecanismos implicados en sus efectos.

Nuevas terapias para los trastornos emocionales asociados al dolor crónico. Investigar el papel desempeñado por diferentes neurotransmisores gaseosos en la modulación de la ansiedad, depresión y/o los déficits cognitivos que acompañan al dolor crónico persistente.

Neurofarmacología de opioides y cannabinoides. Establecer nuevas estrategias para potenciar los efectos analgésicos de los opioides y cannabinoides durante el dolor crónico, evitando el desarrollo de efectos secundarios que resultan de la administración de dosis altas y/o continuadas de estos medicamentos.

Nuevas estratagemas para el tratamiento de la neuropatía diabética. Identificar nuevas formas de inhibir el estrés oxidativo y la neuropatía, dos de las principales complicaciones asociadas con la diabetes, mediante la evaluación de la acción terapéutica de moléculas específicas en diferentes modelos preclínicos de diabetes.

Retos

Identificar nuevos compuestos farmacológicos que eliminen el dolor crónico de forma efectiva con pocos efectos secundarios y cuyo uso pueda transferirse a la práctica clínica y/o ser patentable. Evaluar los efectos analgésicos, antidepresivos y/o ansiolíticos de donadores de sulfuro de hidrógeno en animales con dolor crónico; el mecanismo de acción de estos compuestos en áreas específicas del sistema nervioso; y sus efectos sobre la discapacidad funcional asociada a la osteoartritis.

El estrés oxidativo es uno de los principales mecanismos involucrados en el desarrollo y mantenimiento del dolor crónico. Identificar nuevos compuestos antioxidantes como posibles dianas terapéuticas y evaluar sus efectos sobre las señales proinflamatorias y los cambios de plasticidad provocados por las lesiones nerviosas, los agentes quimioterapéuticos o los trastornos metabólicos.

Evaluar los mecanismos neurotróficos y antioxidantes implicados en la modulación del dolor inflamatorio en el sistema nervioso central y periférico, y estudiar el papel desempeñado por la activación de la vía de señalización hemo oxigenasa 1/monóxido de carbono sobre la aversión al dolor.

Avanzar en el conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en los efectos analgésicos de los opioides y los cannabinoides. Potenciar la acción analgésica de agonistas opioides µ y δ y de cannabinoides 2 en animales con dolor crónico mediante su administración conjunta con activadores de neurotransmisores gaseosos.

Equipo

Coordinación del grupo

POL RIGAU, OLGA IR
opol@santpau.cat

Miembros

Barcena Espla, Alejandra UAB
Kordikowski Boix, Rebecca UAB
Martinez Martel, Ignacio UAB
Negrini Ferrari, Sylmara Esther UAB

Producción científica

Publicaciones 2022

(JIF 2022)

Bai X, Batalle G, Balboni G, Pol O. Hydrogen Sulfide Increases the Analgesic Effects of mu- and delta-Opioid Receptors during Neuropathic Pain: Pathways Implicated. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(7):1321. DOI:10.3390/antiox11071321. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Batallé G, Bai X, Pol O. The Interaction between Carbon Monoxide and Hydrogen Sulfide during Chronic Joint Pain in Young Female Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(7):1271. DOI:10.3390/antiox11071271. PMID:35883761. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Cazuza RA, Batalle G, Bai X, Leite C, Pol O. Effects of treatment with a carbon monoxide donor and an activator of heme oxygenase 1 on the nociceptive, apoptotic and/or oxidative alterations induced by persistent inflammatory pain in the central nervous system of mice. BRAIN RESEARCH BULLETIN. 2022; 188. DOI:10.1016/j.brainresbull.2022.08.004. PMID:35952846. IF:3,8 (Q2/5D). Document type: Article.
Coral S, Martinez I, Martinez M, Batalle G, Bai X, Leite C, Pol O. Treatment with Hydrogen-Rich Water Improves the Nociceptive and Anxio-Depressive-like Behaviors Associated with Chronic Inflammatory Pain in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(11):2153. DOI:10.3390/antiox11112153. PMID:36358525. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Martinez I, Bai X, Batalle G, Pol O. New Treatment for the Cognitive and Emotional Deficits Linked with Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(12):2387. DOI:10.3390/antiox11122387. PMID:36552595. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Martinez M, Martinez I, Coral S, Bai X, Batalle G, Pol O. Hydrogen-Rich Water as a Novel Therapeutic Strategy for the Affective Disorders Linked with Chronic Neuropathic Pain in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(9):1826. DOI:10.3390/antiox11091826. PMID:36139900. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.
Pol O. CO and pain management. In: Carbon Monoxide in Drug Discovery: Basics, Pharmacology, And Therapeutic Potential. Wiley. 2022. p. 497-510. DOI:10.1002/9781119783435.ch29. Document type: Book chapter.
Pouso E, Bai X, Batallé G, Roch G, Pol O. Effects of heme oxygenase 1 in the molecular changes and neuropathy associated with type 2 diabetes in mice. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY. 2022; 199:114987. DOI:10.1016/j.bcp.2022.114987. PMID:35276215. IF:5,8 (Q1/2D). Document type: Article.
Roch G, Batalle G, Bai X, Pouso E, Rodriguez L, Pol O. The Beneficial Effects of Heme Oxygenase 1 and Hydrogen Sulfide Activation in the Management of Neuropathic Pain, Anxiety- and Depressive-like Effects of Paclitaxel in Mice. ANTIOXIDANTS. 2022; 11(1):122. DOI:10.3390/antiox11010122. PMID:35052626. IF:7 (Q1/1D). Document type: Article.

Publicaciones 2021

Bai X, Batalle G, Pol O. The Anxiolytic and Antidepressant Effects of Diallyl Disulfide and GYY4137 in Animals with Chronic Neuropathic Pain. Antioxidants. 2021; 10(7):1074. DOI:10.3390/antiox10071074. PMID:34356307. IF: 7,675
Batalle G, Bai X, Pouso E, Roch G, Rodriguez L, Pol O. The Recovery of Cognitive and Affective Deficiencies Linked with Chronic Osteoarthritis Pain and Implicated Pathways by Slow-Releasing Hydrogen Sulfide Treatment. Antioxidants. 2021; 10(10):1632. DOI:10.3390/antiox10101632. PMID:34679766. IF: 7,675
Cazuza RA, Arantes A, Pol O, Leite C. HO-CO pathway activation may be associated with hippocampal mu and delta opioid receptors in inhibiting inflammatory pain aversiveness and nociception in WT but not NOS2-KO mice. BRAIN RESEARCH BULLETIN. 2021; 169. DOI:10.1016/j.brainresbull.2021.01.002. PMID:33422660. IF: 3,715
Ferreira-Chamorro P, Redondo A, Riego G, Pol O. Treatment with 5-fluoro-2-oxindole Increases the Antinociceptive Effects of Morphine and Inhibits Neuropathic Pain. CELLULAR AND MOLECULAR NEUROBIOLOGY. 2021;41(5):995-1008. DOI:10.1007/s10571-020-00952-w. PMID: 32880099. IF: 4,231
Pol O. The role of carbon monoxide, heme oxygenase 1, and the Nrf2 transcription factor in the modulation of chronic pain and their interactions with opioids and cannabinoids. MEDICINAL RESEARCH REVIEWS. 2021;41(1):136-155. DOI:10.1002/med.21726. PMID: 32820550. FI: 12,388
Porta A, Rodriguez L, Bai X, Batalle G, Roch G, Pouso E, Balboni G, Pol O. Hydrogen Sulfide Inhibits Inflammatory Pain and Enhances the Analgesic Properties of Delta Opioid Receptors. Antioxidants. 2021; 10(12):1977. DOI:10.3390/antiox10121977. PMID:34943080. IF: 7,675

ENFERMEDADES NEUROLóGICAS, NEUROCIENCIA Y SALUD MENTAL

Neurofarmacología Molecular

Principales líneas de investigación

Retos

Coordinación del grupo

Miembros

Publicaciones 2022

Publicaciones 2021

Principales líneas de investigación

Retos

Coordinación del grupo

Miembros

Publicaciones 2022

Publicaciones 2021

Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau