Sant Pau - Institut de Recerca

Principals línies de recerca

Hemopatologies malignes

Activitats de diagnòstic: morfològic, immunofenotip, citogenètica i caracterització molecular (en particular de les leucèmies agudes).
Característiques biològiques que responen a la teràpia.
Nous tractaments que utilitzen models de línies cel·lulars dirigits a dianes moleculars.
Genòmica (microarrays) i plataformes de proteòmica per al diagnòstic.
Desenvolupament de models murins.

Hemopatologies no canceroses

Diagnòstic i caracterització de trombocitopènies, trombocitopaties i altres patologies de plaquetes, especialment patologies complexes (d’origen genètic, mixt o desconegut) i que inclou presentacions inusuals de malalties comunes.
En el marc del projecte GAIT-2 (anàlisi genètica de trombofília idiopàtica, fase 2), cercar nous fenotips que afavoreixen el desenvolupament de trombosi, específicament relacionats amb l’estructura i la funció de les plaquetes i altres cèl·lules sanguínies.

Reptes

Consolidar la caracterització de tumors hematològics i hemapatologies genètiques complexes, rares i no canceroses.
Incloure els resultats d’anàlisi genòmica i proteòmica en les plataformes dels algoritmes de diagnòstic i establir factors pronòstics de trastorns hematològics, preferentment neoplàsies complexes o genètiques i patologies no canceroses.
Desenvolupar cultius cel·lulars funcionals i models animals (murins).
Consolidar la cooperació amb el projecte GAIT-2, especialment en relació amb la participació de plaquetes i altres cèl·lules sanguínies en la generació de trombosi.
Promoure la interacció i vincles estables amb els grups interns i amb altres grups a Espanya i a l’estranger, especialment aquells amb tecnologies complementàries.

Coordinació del grup

NOMDEDEU GUINOT, JOSEP FRANCESC FGS
jnomdedeu@santpau.cat

Membres

Blanco, Maria Laura FGS
Brell Martinez, Albert FGS
Bussaglia Petrillo, Elena Mart FGS
Carricondo Morcillo, Maite FGS
Espadaler Pare, Montserrat FGS
Fernandez Rosales, Maria Nieves FGS
Fuentes Hernandez, Francisca FGS
Gine Vilalta, Anna IR
Gonzalez Alvarez, Nuria FGS
Martinez Sanchez, Elisabeth FGS
Martinez Valverde, Clara Maria FGS
Ortin Quilez, Rosa FGS
Pratcorona Canela, Marta FGS
Ramil Lopez, Guillermo IR
Remacha Sevilla, Angel Francisco FGS
Sanchez Garcia, Jana FGS
Serra Ferrer, Marta FGS
Ubeda Rodenas, Jose FGS

Publicacions 2022

(JIF 2022)

Alvarez A, Garrote M, Ferrer F, Perez M, Mata MI, Bellosillo B, Arellano E, Gomez M, Garcia R, Garcia V, Gasior M, Cuevas B, Angona A, Gomez MT, Martinez CM, Magro E, Ayala R, del Orbe R, Perez R, Fox ML, Raya JM, Guerrero L, Garcia C, Caballero G, Murillo I, Xicoy B, Ramirez MJ, Carreno G, Hernandez JC, Pereira A, Spanish MPNGRP, Grupo Espanol Enfermedades M. Real-world analysis of main clinical outcomes in patients with polycythemia vera treated with ruxolitinib or best available therapy after developing resistance/intolerance to hydroxyurea. CANCER. 2022; 128(13). DOI:10.1002/cncr.34195. PMID:35417564. IF:6,2 (Q1/3D). Document type: Article.
Bataller A, Garrido A, Guijarro F, Onate G, Diaz M, Arnan M, Tormo M, Vives S, de Llano MPQ, Coll R, Gallardo D, Vall F, Escoda L, Garcia A, Salamero O, Sampol A, Merchan BM, Bargay J, Castano S, Esteban D, Oliver A, Rivero A, Mozas P, Lopez M, Pratcorona M, Zamora L, Costa D, Rozman M, Nomdedeu JF, Colomer D, Brunet S, Sierra J, Esteve J. European LeukemiaNet 2017 risk stratification for acute myeloid leukemia: validation in a risk-adapted protocol. Blood Advances. 2022; 6(4). DOI:10.1182/bloodadvances.2021005585. PMID:34911079. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Diaz J, Rodriguez R, Coll R, Osca G, Pratcorona M, Gonzalez M, Garrido A, Angona A, Talarn C, Tormo M, Arnan M, Vives S, Salamero O, Tuset E, Lloveras N, Diez I, Zamora L, Bargay J, Sampol A, Cruz D, Vila J, Sitges M, Garcia A, Vall F, Esteve J, Sierra J, Gallardo D, Cooperativo Estudio Tratamient GRP. 5 ‘-nucleotidase, cytosolic II genotype, and clinical outcome in patients with acute myeloid leukemia with intermediate-risk cytogenetics. EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 109(6). DOI:10.1111/ejh.13862. PMID:36063368. IF:3,1 (Q3/6D). Document type: Article.
Dunn WG, Gu MXS, Fabre MA, Cooper J, Nomdedeu JF, Koumas L, Nicolaou K, Chi JX, Costeas P, Vassiliou GS. The PML-RARA fusion is not detectable in historical blood samples of acute promyelocytic leukaemia patients. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(2). DOI:10.1007/s00277-021-04472-5. PMID:33650061. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Letter.
Hernandez JC, Pastor I, Arellano E, Raya JM, Perez M, Ayala R, Ferrer F, Velez P, Mora E, Fox ML, Hernandez JM, Xicoy B, Mata MI, Garcia M, Perez R, Angona A, Cuevas B, Senin A, Ramirez MJ, Ramirez A, Gomez MT, Martinez C, Magro E, Steegmann JL, Duran MA, Garcia C, Gasior M, de Villambrosia SG, Alvarez A, Pereira A, Spanish MPNGRP. Predictors of thrombosis and bleeding in 1613 myelofibrosis patients from the Spanish Registry of Myelofibrosis. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 199(4). DOI:10.1111/bjh.18440. PMID:36089912. IF:6,5 (Q1/3D). Document type: Article.
Onate G, Bataller A, Garrido A, Hoyos M, Arnan M, Vives S, Coll R, Tormo M, Sampol A, Escoda L, Salamero O, Garcia A, Bargay J, Aljarilla A, Nomdedeu JF, Esteve J, Sierra J, Pratcorona M. Prognostic impact of DNMT3A mutation in acute myeloid leukemia with mutated NPM1. Blood Advances. 2022; 6(3). DOI:10.1182/bloodadvances.2020004136. PMID:34516636. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos M, Trincado JL, Blanco J, Bueno C, Rodriguez VC, Bataller A, Lopez B, Schwab C, Ortega M, Velasco P, Blanco ML, Nomdedeu J, Ramirez M, Minguela A, Fuster JL, Cuatrecasas E, Camos M, Ballerini P, Escherich G, Boer J, DenBoer M, Hernandez JM, Calasanz MJ, Cazzaniga G, Harrison CJ, Menendez P, Molina O. Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia. Molecular Oncology. 2022; 16(16). DOI:10.1002/1878-0261.13276. PMID:35726693. IF:6,6 (Q1/3D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Ortega M, Blanco ML, Collado R, Salgado R, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Bosch F, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Strefford JC, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Schoumans J, Espinet B. Chromosome banding analysis and genomic microarrays are both useful but not equivalent methods for genomic complexity risk stratification in chronic lymphocytic leukemia patients. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(3). DOI:10.3324/haematol.2020.274456. PMID:33691382. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Kamaso J, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Blanco ML, Collado R, Ancin I, Salgado R, Moro MA, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Salido M, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Strefford JC, Schoumans J, Espinet B. TP53 Abnormalities Are Underlying the Poor Outcome Associated with Chromothripsis in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients with Complex Karyotype. 2022; 14(15):3715. DOI:10.3390/cancers14153715. PMID:35954380. IF:5,2 (Q2/3D). Document type: Article.
Soria JM, Mojal S, Martinez A, Acosta FR, López S, Miqueleiz S, Rodriguez D, Quijada MA, Cardenas A, Vidal F, Remacha A, Antonijoan RM, Souto JC. A validated clinical-genetic score for assessing the risk of thrombosis in patients with COVID-19 receiving thromboprophylaxis. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(9). DOI:10.3324/haematol.2022.281068. PMID:35545920. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Triguero A, Pedraza A, Perez M, Mata MI, Velez P, Fox L, Gomez M, Garcia R, Gasior M, Ferrer F, Garcia V, Angona A, Gomez MT, Cuevas B, Martinez C, Perez R, Raya JM, Guerrero L, Murillo I, Bellosillo B, Hernandez JC, Sanz C, Alvarez A, Spanish MPNGRP. Low-risk polycythemia vera treated with phlebotomies: clinical characteristics, hematologic control and complications in 453 patients from the Spanish Registry of Polycythemia Vera. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(10). DOI:10.1007/s00277-022-04963-z. PMID:36042023. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.
Vives JL, Krishnevskaya E, Hernandez I, Payan S, Sevilla A, Badell I. Red cell ektacytometry in two patients with chronic hemolytic anemia and three new alpha-spectrin variants. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(3). DOI:10.1007/s00277-021-04723-5. PMID:34845540. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.

Publicacions 2021

de la Guardia RD, Velasco T, Gutierrez F, Roca H, Molina O, Nombela C, Bataller A, Fuster JL, Anguita E, Vives S, Zamora L, Nomdedeu J, Gomez MT, Ramirez M, Lapillonne H, Ramos V, Rodriguez JC, Bueno C, Lopez B, Menendez P. Engraftment characterization of risk-stratified AML in NSGS mice. Blood Advances. 2021; 5(23). DOI:10.1182/bloodadvances.2020003958. PMID:34470043. IF:7,637.
Martin I, Villamon E, Abellan R, Calasanz MJ, Irigoyen A, Sanz G, Such E, Mora E, Gutierrez M, Collado R, Garcia R, Vara M, Blanco ML, Oiartzabal I, Alvarez S, Bernal T, Granada I, Xicoy B, Jerez A, Calabuig M, Diez R, Gil A, Diez M, Solano C, Tormo M. Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2021; 194(4). DOI:10.1111/bjh.17675. PMID:34296432. IF:8,615.
Payan S, Llobet AR, Sevilla A, Egido J, Castan J, Moreno JA. Sickle cell nephropathy. Clinical manifestations and new mechanisms involved in kidney injury. NEFROLOGIA. 2021; 41(4). DOI:10.1016/j.nefro.2020.10.012. PMID:33714630. IF:3,084.
Payan S, Perez LG, Sevilla A, Gil JS, Canales SN. Absolute Lymphocytes, Ferritin, C-Reactive Protein, and Lactate Dehydrogenase Predict Early Invasive Ventilation in Patients With COVID-19. LABORATORY MEDICINE. 2021; 52(2). DOI:10.1093/labmed/lmaa105. PMID:33336243. IF:1,865.
Pich O, Cortes A, Muinos F, Pratcorona M, Gonzalez A, Lopez N. The evolution of hematopoietic cells under cancer therapy. Nature Communications. 2021; 12(1):4803. DOI:10.1038/s41467-021-24858-3. PMID:34376657. IF:17,694.
Vega N, Perez S, Esperanza E, Vicente C, Torrebadell M, Jimenez A, Ortega M, Llop M, Abad L, Vagace JM, Minguela A, Pratcorona M, Sanchez J, Garcia CB, Gomez MT, Martin E, Escudero A, Martinez MR, Munoz L, Velasco MR, Garcia M, Catala A, Pascual A, Velasco P, Fernandez JM, Lassaletta A, Fuster JL, Badell I, Molinos A, Molines A, Guerra P, et al. Measurable Residual Disease Assessed by Flow-Cytometry Is a Stable Prognostic Factor for Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Consecutive SEHOP Protocols Whereas the Impact of Oncogenetics Depends on Treatment. Frontiers in Pediatrics. 2021; 8:614521. DOI:10.3389/fped.2020.614521. PMID:33614543. IF:3,569.

2017 Scientific Report – Haematological diagnosis

presentació

Principals línies de recerca

Hemopatologies malignes

Activitats de diagnòstic: morfològic, immunofenotip, citogenètica i caracterització molecular (en particular de les leucèmies agudes).
Característiques biològiques que responen a la teràpia.
Nous tractaments que utilitzen models de línies cel·lulars dirigits a dianes moleculars.
Genòmica (microarrays) i plataformes de proteòmica per al diagnòstic.
Desenvolupament de models murins.

Hemopatologies no canceroses

Diagnòstic i caracterització de trombocitopènies, trombocitopaties i altres patologies de plaquetes, especialment patologies complexes (d’origen genètic, mixt o desconegut) i que inclou presentacions inusuals de malalties comunes.
En el marc del projecte GAIT-2 (anàlisi genètica de trombofília idiopàtica, fase 2), cercar nous fenotips que afavoreixen el desenvolupament de trombosi, específicament relacionats amb l’estructura i la funció de les plaquetes i altres cèl·lules sanguínies.

Reptes

Consolidar la caracterització de tumors hematològics i hemapatologies genètiques complexes, rares i no canceroses.
Incloure els resultats d’anàlisi genòmica i proteòmica en les plataformes dels algoritmes de diagnòstic i establir factors pronòstics de trastorns hematològics, preferentment neoplàsies complexes o genètiques i patologies no canceroses.
Desenvolupar cultius cel·lulars funcionals i models animals (murins).
Consolidar la cooperació amb el projecte GAIT-2, especialment en relació amb la participació de plaquetes i altres cèl·lules sanguínies en la generació de trombosi.
Promoure la interacció i vincles estables amb els grups interns i amb altres grups a Espanya i a l’estranger, especialment aquells amb tecnologies complementàries.

equip

Coordinació del grup

NOMDEDEU GUINOT, JOSEP FRANCESC FGS
jnomdedeu@santpau.cat

Membres

producció científica

Publicacions 2022

(JIF 2022)

Alvarez A, Garrote M, Ferrer F, Perez M, Mata MI, Bellosillo B, Arellano E, Gomez M, Garcia R, Garcia V, Gasior M, Cuevas B, Angona A, Gomez MT, Martinez CM, Magro E, Ayala R, del Orbe R, Perez R, Fox ML, Raya JM, Guerrero L, Garcia C, Caballero G, Murillo I, Xicoy B, Ramirez MJ, Carreno G, Hernandez JC, Pereira A, Spanish MPNGRP, Grupo Espanol Enfermedades M. Real-world analysis of main clinical outcomes in patients with polycythemia vera treated with ruxolitinib or best available therapy after developing resistance/intolerance to hydroxyurea. CANCER. 2022; 128(13). DOI:10.1002/cncr.34195. PMID:35417564. IF:6,2 (Q1/3D). Document type: Article.
Bataller A, Garrido A, Guijarro F, Onate G, Diaz M, Arnan M, Tormo M, Vives S, de Llano MPQ, Coll R, Gallardo D, Vall F, Escoda L, Garcia A, Salamero O, Sampol A, Merchan BM, Bargay J, Castano S, Esteban D, Oliver A, Rivero A, Mozas P, Lopez M, Pratcorona M, Zamora L, Costa D, Rozman M, Nomdedeu JF, Colomer D, Brunet S, Sierra J, Esteve J. European LeukemiaNet 2017 risk stratification for acute myeloid leukemia: validation in a risk-adapted protocol. Blood Advances. 2022; 6(4). DOI:10.1182/bloodadvances.2021005585. PMID:34911079. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Diaz J, Rodriguez R, Coll R, Osca G, Pratcorona M, Gonzalez M, Garrido A, Angona A, Talarn C, Tormo M, Arnan M, Vives S, Salamero O, Tuset E, Lloveras N, Diez I, Zamora L, Bargay J, Sampol A, Cruz D, Vila J, Sitges M, Garcia A, Vall F, Esteve J, Sierra J, Gallardo D, Cooperativo Estudio Tratamient GRP. 5 ‘-nucleotidase, cytosolic II genotype, and clinical outcome in patients with acute myeloid leukemia with intermediate-risk cytogenetics. EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 109(6). DOI:10.1111/ejh.13862. PMID:36063368. IF:3,1 (Q3/6D). Document type: Article.
Dunn WG, Gu MXS, Fabre MA, Cooper J, Nomdedeu JF, Koumas L, Nicolaou K, Chi JX, Costeas P, Vassiliou GS. The PML-RARA fusion is not detectable in historical blood samples of acute promyelocytic leukaemia patients. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(2). DOI:10.1007/s00277-021-04472-5. PMID:33650061. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Letter.
Hernandez JC, Pastor I, Arellano E, Raya JM, Perez M, Ayala R, Ferrer F, Velez P, Mora E, Fox ML, Hernandez JM, Xicoy B, Mata MI, Garcia M, Perez R, Angona A, Cuevas B, Senin A, Ramirez MJ, Ramirez A, Gomez MT, Martinez C, Magro E, Steegmann JL, Duran MA, Garcia C, Gasior M, de Villambrosia SG, Alvarez A, Pereira A, Spanish MPNGRP. Predictors of thrombosis and bleeding in 1613 myelofibrosis patients from the Spanish Registry of Myelofibrosis. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2022; 199(4). DOI:10.1111/bjh.18440. PMID:36089912. IF:6,5 (Q1/3D). Document type: Article.
Onate G, Bataller A, Garrido A, Hoyos M, Arnan M, Vives S, Coll R, Tormo M, Sampol A, Escoda L, Salamero O, Garcia A, Bargay J, Aljarilla A, Nomdedeu JF, Esteve J, Sierra J, Pratcorona M. Prognostic impact of DNMT3A mutation in acute myeloid leukemia with mutated NPM1. Blood Advances. 2022; 6(3). DOI:10.1182/bloodadvances.2020004136. PMID:34516636. IF:7,5 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos M, Trincado JL, Blanco J, Bueno C, Rodriguez VC, Bataller A, Lopez B, Schwab C, Ortega M, Velasco P, Blanco ML, Nomdedeu J, Ramirez M, Minguela A, Fuster JL, Cuatrecasas E, Camos M, Ballerini P, Escherich G, Boer J, DenBoer M, Hernandez JM, Calasanz MJ, Cazzaniga G, Harrison CJ, Menendez P, Molina O. Clonal heterogeneity and rates of specific chromosome gains are risk predictors in childhood high-hyperdiploid B-cell acute lymphoblastic leukemia. Molecular Oncology. 2022; 16(16). DOI:10.1002/1878-0261.13276. PMID:35726693. IF:6,6 (Q1/3D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Ortega M, Blanco ML, Collado R, Salgado R, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Bosch F, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Strefford JC, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Schoumans J, Espinet B. Chromosome banding analysis and genomic microarrays are both useful but not equivalent methods for genomic complexity risk stratification in chronic lymphocytic leukemia patients. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(3). DOI:10.3324/haematol.2020.274456. PMID:33691382. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Ramos S, Puiggros A, Kamaso J, Bea S, Bougeon S, Larrayoz MJ, Costa D, Parker H, Rigolin GM, Blanco ML, Collado R, Ancin I, Salgado R, Moro MA, Baumann T, Gimeno E, Moreno C, Salido M, Calvo X, Calasanz MJ, Cuneo A, Nguyen F, Oscier D, Haferlach C, Strefford JC, Schoumans J, Espinet B. TP53 Abnormalities Are Underlying the Poor Outcome Associated with Chromothripsis in Chronic Lymphocytic Leukemia Patients with Complex Karyotype. 2022; 14(15):3715. DOI:10.3390/cancers14153715. PMID:35954380. IF:5,2 (Q2/3D). Document type: Article.
Soria JM, Mojal S, Martinez A, Acosta FR, López S, Miqueleiz S, Rodriguez D, Quijada MA, Cardenas A, Vidal F, Remacha A, Antonijoan RM, Souto JC. A validated clinical-genetic score for assessing the risk of thrombosis in patients with COVID-19 receiving thromboprophylaxis. HAEMATOLOGICA. 2022; 107(9). DOI:10.3324/haematol.2022.281068. PMID:35545920. IF:10,1 (Q1/2D). Document type: Article.
Triguero A, Pedraza A, Perez M, Mata MI, Velez P, Fox L, Gomez M, Garcia R, Gasior M, Ferrer F, Garcia V, Angona A, Gomez MT, Cuevas B, Martinez C, Perez R, Raya JM, Guerrero L, Murillo I, Bellosillo B, Hernandez JC, Sanz C, Alvarez A, Spanish MPNGRP. Low-risk polycythemia vera treated with phlebotomies: clinical characteristics, hematologic control and complications in 453 patients from the Spanish Registry of Polycythemia Vera. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(10). DOI:10.1007/s00277-022-04963-z. PMID:36042023. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.
Vives JL, Krishnevskaya E, Hernandez I, Payan S, Sevilla A, Badell I. Red cell ektacytometry in two patients with chronic hemolytic anemia and three new alpha-spectrin variants. ANNALS OF HEMATOLOGY. 2022; 101(3). DOI:10.1007/s00277-021-04723-5. PMID:34845540. IF:3,5 (Q2/5D). Document type: Article.

Publicacions 2021

de la Guardia RD, Velasco T, Gutierrez F, Roca H, Molina O, Nombela C, Bataller A, Fuster JL, Anguita E, Vives S, Zamora L, Nomdedeu J, Gomez MT, Ramirez M, Lapillonne H, Ramos V, Rodriguez JC, Bueno C, Lopez B, Menendez P. Engraftment characterization of risk-stratified AML in NSGS mice. Blood Advances. 2021; 5(23). DOI:10.1182/bloodadvances.2020003958. PMID:34470043. IF:7,637.
Martin I, Villamon E, Abellan R, Calasanz MJ, Irigoyen A, Sanz G, Such E, Mora E, Gutierrez M, Collado R, Garcia R, Vara M, Blanco ML, Oiartzabal I, Alvarez S, Bernal T, Granada I, Xicoy B, Jerez A, Calabuig M, Diez R, Gil A, Diez M, Solano C, Tormo M. Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. 2021; 194(4). DOI:10.1111/bjh.17675. PMID:34296432. IF:8,615.
Payan S, Llobet AR, Sevilla A, Egido J, Castan J, Moreno JA. Sickle cell nephropathy. Clinical manifestations and new mechanisms involved in kidney injury. NEFROLOGIA. 2021; 41(4). DOI:10.1016/j.nefro.2020.10.012. PMID:33714630. IF:3,084.
Payan S, Perez LG, Sevilla A, Gil JS, Canales SN. Absolute Lymphocytes, Ferritin, C-Reactive Protein, and Lactate Dehydrogenase Predict Early Invasive Ventilation in Patients With COVID-19. LABORATORY MEDICINE. 2021; 52(2). DOI:10.1093/labmed/lmaa105. PMID:33336243. IF:1,865.
Pich O, Cortes A, Muinos F, Pratcorona M, Gonzalez A, Lopez N. The evolution of hematopoietic cells under cancer therapy. Nature Communications. 2021; 12(1):4803. DOI:10.1038/s41467-021-24858-3. PMID:34376657. IF:17,694.
Vega N, Perez S, Esperanza E, Vicente C, Torrebadell M, Jimenez A, Ortega M, Llop M, Abad L, Vagace JM, Minguela A, Pratcorona M, Sanchez J, Garcia CB, Gomez MT, Martin E, Escudero A, Martinez MR, Munoz L, Velasco MR, Garcia M, Catala A, Pascual A, Velasco P, Fernandez JM, Lassaletta A, Fuster JL, Badell I, Molinos A, Molines A, Guerra P, et al. Measurable Residual Disease Assessed by Flow-Cytometry Is a Stable Prognostic Factor for Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Consecutive SEHOP Protocols Whereas the Impact of Oncogenetics Depends on Treatment. Frontiers in Pediatrics. 2021; 8:614521. DOI:10.3389/fped.2020.614521. PMID:33614543. IF:3,569.

MALALTIES ONCO-HEMATOLòGIQUES

Diagnòstic Hematològic

Principals línies de recerca

Hemopatologies malignes

Hemopatologies no canceroses

Reptes

Coordinació del grup

Membres

Publicacions 2022

Publicacions 2021

Principals línies de recerca

Hemopatologies malignes

Hemopatologies no canceroses

Reptes

Coordinació del grup

Membres

Publicacions 2022

Publicacions 2021

Institut de recerca de l’hospital de la santa creu i sant pau