MALALTIES NEUROLòGIQUES, MENTALS I ENVELLIMENT

Farmacogenomica i Genetica Neurovascular

El Grup de recerca en farmacogenòmica i genètica neurovascular format per set membres i liderat pel Dr. Israel Fernández, enfoca la seva investigació en els estudis genètics i epigenètics de l’ictus. També estudia la microbiota intestinal per conèixer la relació d’aquests microorganismes amb la possibilitat de patir un accident vascular cerebral. L’objectiu del grup es realizar una investigació traslacional utilitzant aquestes eïnes genòmiques, anàlisis bioinformàtics i estudis funcionals in vitro i in vivo.

El Grup participa en diversos consorcis internacionals sent membres dels comitès executius i científics d’aquest consorcis. Ara mateix, col·labora activament en quatre d’aquests organismes que tenen la seva investigació centrada en la genètica de l’ictus i/o en malalties associades (IGSC, MEGASTROKE, CADISP i ICPC). El grup de recerca ha sigut el fundador i actualemt coordina un consorci estatal Genestroke sobre el mateix tema que engloba el treball d’uns 15 hospitals i centres de recerca de l’Estat.

Les línies d’investigació del Grup son:

L1  Factors genètics associats amb el risc d’ictus.

L2  Factors genètics i epigenètics associats amb el deteriorament neurològic post ictus.

L3  Factors genètics i epigenètics associats amb la discapacitat post ictus.

L4  CADASIL i malaltia de petit vas d’origen genètic.

L5  Microbioma i ictus.

Entre altres, podem destacar les següents publicacions:

Fernández-Cadenas I, et al. GRECOS Project (Genotyping Recurrence Risk of Stroke): The Use of Genetics to Predict the Vascular Recurrence After Stroke. Stroke. 2017;48:1147-1153. IF:5.7

Soriano-Tárraga C, et al. Biological age is better than chronological as predictor of 3-month outcome in ischemic stroke. Neurology. 2017 Aug 22;89(8):830-836. IF:8

Muiño E, et al. Systematic Review of Cysteine-Sparing  NOTCH3 Missense Mutations in Patients with Clinical Suspicion of CADASIL. Int J Mol Sci. 2017 Sep 13;18(9). IF:2.3

Rannikmäe K, et al. COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH: Meta-analyses among 21,500 cases and 40,600 controls. Neurology. 2017 Sep 27. IF:8

Phuah CL, et al. Genetic variants influencing elevated myeloperoxidase levels increase risk of stroke. Brain. 2017;140(10):2663-2672. IF: 10.2

Díaz-Maroto Cicuéndez I, et al. The UCP2-866G/A Polymorphism Could be Considered as a Genetic Marker of Different Functional Prognosis in Ischemic Stroke After Recanalization. Neuromolecular Med. 2017 Dec;19(4):571-578. IF: 3.2

Aquest lloc web utilitza cookies per millorar l'experiència de navegació i realitzar tasques analítiques. Si continues navegant, considerem que n’acceptes l’ús. Més informació

Estic d'acord