2026/152: 2 R2A – Postdoc Júnior
Convocatòria per a dos R2A – Postdoc Júnior als Grups de Recerca de Genòmica de Malalties Complexes i de Farmacogenòmica i Genètica de l’ictus. Termini de presentació de sol·licituds: 6 de desembre de 2026, a les 15.00 h.
Sobre el Projecte:
Anàlisi de metilació i integració d'òmiques.
Busquem investigadors i investigadores postdoctorals altament motivats i amb talent que vulguin continuar desenvolupant la seva carrera científica en l'àrea de l'Òmica de les Malalties Cardiovasculars per incorporar-se al nostre equip de l'Institut de Recerca Sant Pau, a Barcelona.
Els investigadors postdoctorals treballaran en el marc de l'ambiciós projecte d'Horizon Europe UNSOLVED-CARDS (Horizon-HLTH-2026-01-DISEASE-11), coordinat per la nostra institució, el qual explora els mecanismes compartits i específics de sexe ue hi ha darrere de les malalties cardiovasculars (malaltia coronària, ictus i aneurisma de l'aorta abdominal) per desenvolupar teràpies dirigides i eines personalitzades de predicció del risc. S'espera que els investigadors seleccionats tinguin un paper de lideratge en el projecte i en les seves futures publicacions.
Busquem candidats per liderar les anáisis de metiloma complet, examinant els efectes de la metilació en grans poblacions de pacients amb malalties cardiovasculars. La persona sol·licitant seleccionada ha de ser una persona motivada, amb capacitat per treballar de manera independent així com en projectes col·laboratius, tenir unes habilitats excel·lents de comunicació escrita i oral, i ser capaç d'interaccionar eficaçment i treballar de forma productiva en equip. Estem especialment interessants en candidats amb formació amb bioinformàtica o estadística que estiguin molt familiaritzats amb l'anàlisi de dades i la programació, i que sentin passió per la recerca en general i la recerca cardiovascular en particular. Es valorarà l'experiència en anàlisis de metiloma.
La plaça serà acollida conjuntament pels grups de Genòmica de Malalties Complexes i de Farmacogenòmica i Genètica de l'Ictus, i serà cosupervisada per la Dra. Maria Sabater Lleal i el Dr. Israel Fernández Cadenas.
Sobre el Grup de Recerca
El grup de Genòmica de Malalties Complexes centra la seva activitat en l'adquisició, gestió i anàlisi de dades multiòmiques i la seva integració amb dades clíniques i biològiques per a la identificació de nous biomarcadors i el desenvolupament de models de predicció de risc que facilitin la presa de decisions clíniques en pacients amb malalties vasculars (trombosi venosa i arterial i aneurismes).
El grup Farmacogenòmica i Genètica neurovascular es un grup de recerca de 17 persones que treballa per trobar tractaments i dianes terapèutiques mitjançant eines multi-òmiques com GWAS, EWAS o proteòmica per millorar el risc i l'evolució de l'ictus i altres malalties neurològiques.
Requisits imprescindibles
- Titulació mínima requerida de Doctor/a.
- Doctorat en anàlisis òmiques o similars.
- PhD en biotechnology, biochemistry, biomedicine, bioinformatics, biostatistics, o disciplines similars.
- Experiència demostrada en anàlisis òmiques.
- Experiència en la programació en R y Python i en l'ús d'eines d'anàlisi òmica.
- Capacitat de gestió de dades, pensament crític i interpretació.
- Nivell avançat d'eines ofimàtiques (Excel, Word, Power Point, etc.)
- Nivell avançat d'anglès.
Es valorarà
- Experiència en epigenètica.
- Capacitat per treballar en equip. Es valorarà l'experiència prèvia en consorcis o projectes de recerca col·laboratius.
Funcions
- Organització de la base de dades i biobanc de mostres genòmiques i de teixits.
- Anàlisi bioinformàtic de dades de metilació mitjançant EWAS (estudis d'associació de l'epigenoma complet).
- Anàlisi multiòmica amb GWAS (estudis d'associació de genoma complet) i proteòmica, meQTL, pQTM (metilació de trets quantitatius de proteïnes).
- Anàlisi d'estratificació per sexe.
- Rol central en la gestió de tot el projecte.
- Rol de lideratge en la redacció de manuscrits, presentació en reunions científiques i divulgació a públics més amplis.
S'ofereix
- Contracte indefinit vinculat a projecte: "Understanding Sex-Specific Omic Patterns Leading to Cardiovascular Disease Risk (UNSOLVED-CARDS)".
- Jornada laboral anual de 1.627,5 hores (37,5 hores/setmana).
- Retribució segons conveni col·lectiu.
- Vinculat al Grup de Recerca Farmacogenenòmica i Genètica Neurovascular, i Genòmica de Malties Complexes.
Documentació i termini de presentació
Les persones interessades hauran de presentar preferentment la documentació en format PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a l’adreça seleccio@recercasantpau.cat, indicant la referència 2026/152.
Documentació requerida:
- Carta de sol·licitud.
- Currículum vitae actualitzat.
- AUTORITZACIÓ TRACTAMENT DE DADES degudament signada.
El termini de presentació de les sol·licituds finalitzarà el 6 de desembre de 2026, a les 15.00 hores.