2026/159: 1 AC6A STUDY COORDINATOR

Sobre el Grup de Recerca

Des de fa més de 10 anys, el Grup de Recerca Clínica del Servei d'Oncologia Mèdica està compromès a generar coneixement de la recerca clínica, en el marc de l'estudi de noves estratègies del tractament del càncer. Duent a terme més de 90 assaigs clínics a totes les àrees de patologia tumoral, promoguts tant des de l'àmbit de la investigació acadèmica amb promotors que son Grups Cooperatius de Recerca Clínica d'àmbit nacional i internacional, així com amb promotors de la indústria farmacèutica.

Estan desenvolupant estudis en fase I, fase II i fase III. Aquest grup ha permès generar múltiples publicacions en diferents caps de l'oncologia.

Principals línies de recerca:

• CLINIQUES:
  • Desenvolupament de noves estratègies terapèutiques.
  • Estudis per a millorar l'estadificació del tumor.
  • Estudis per a la detecció de la malaltia residual.
• TRANSLACIONALS:
  • Teràpia personalitzada contra el càncer.
  • Estudis de marcadors moleculars predictius i pronòstics.

Requisits imprescindibles

• Titulació Mínima Requerida: Formació d'Estudis Superiors (Llicenciatura, Diplomatura o Grau Universitari) en Ciències de la Salut.
• Formaició específica en Assajos Clínics (Màster en monitorització d'Assajos Clínics) o experiència prèvia de 2 anys en un lloc similar.
• Formació en normes de Bona Pràctica Clínica i Qualitat.
• Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte, el/la candidat/a seleccionat/ada haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials de Catalunya.
• Experiència professional acreditada com a Infermer/a, preferiblement a Assajos Clínics.
• Nivell avançat d'anglès.
• Nivell avançat d'eines ofimàtiques (Excel, Word, Power Point, etc).

Es valorarà

• Experiència en Coordinació d'AACC en àmbit hospitalari.
• Experiència prèvia en llocs similars.
• Formació en Coordinació i/o Monitorització d'AACC.
• Formació i/o experiència específica en Oncologia Mèdica.
• Coneixements en Bones Pràctiques Clíniques.
• Domini del paquet Office, Bases de Dades, correu electrònic.

Funcions

• Coordinador/a d’assaigs clínics.
• Registre i procediment d’inclusió de participants en estudis clínics.
• Gestió i seguiment de la programació de probes i visites de participants inclosos en estudis clínics.
• Maneig de les dades i emplenament de CRD i/o eCRD.
• Comunicació i seguiment d’efectes adversos (Aes. SAEs, AESIs).
• Assistència i suport al monitor/a les visites pre-inici, inici, monitorització i/o tancament.
• Preparació de la documentació necessària per procés de posada en marxa, visites inici/tancament, monitoritzacions i auditories.
• Gestió i manteniment documentació de l’Arxiu de l’Investigador/a.
• Gestió i manteniment bases de dades.
• Suport al personal investigador i monitors.
• Dispensació de medicació en sistemes web.
• Suport a la Investigació traslacional en la recuperació, tràmit i gestió de mostres biològiques.
• Assistència a les reunions de Study Coordinator i d’Investigadors/es per cadascun dels estudis.

S'ofereix

• Contracte temporal de substitució.
• Jornada laboral anual de 1.627,5 hores (37,5 hores/setmana).
• Retribució segons conveni
• Grup de Recerca Clínica en Oncologia.

Documentació i termini de presentació

Les persones interessades hauran de presentar preferentment la documentació en format PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a l’adreça seleccio@recercasantpau.cat, indicant la referència 2026/159:

Documentació requerida:

• Carta de sol·licitud.
• Currículum vitae actualitzat.
• AUTORITZACIÓ TRACTAMENT DE DADES

El termini de presentació de les sol·licituds finalitzarà el 17 de Novembre de 2026, a les 15.00 hores.