2026/127: 1 R2B- Postdoc Sènior

Sobre la Unitat / Grup

El grup de recerca Sindromes de Reparació del DNA i Predisposició al Càncer coordinat pel Dr. Jordi Surrallés, treballa en el camp de les malalties genètiques humanes, caracteritzades per una elevada predisposició al càncer.

Molts d'aquests síndromes son causats per mutacions en genes implicats en la reparació de l'ADN. Aquests gens són importants per evitar l'acumulació de mutacions i prevenir la transformació tumoral.

La recerca sobre aquests síndromes es important per desentranyar els mecanismes que ens protegeixen del càncer.

En els últims anys, l'equip ha identificat i estudiat nous gens implicats en aquests síndromes i ha realitzat investigacions terapèutiques que han conduït a la designació de medicaments orfes per part de l'Agència Europea del Medicament.

Els investigadors del grup també participen en diversos assaigs clínics sobre teràpia gènica i reposicionament de fàrmacs, i investiguen els gens de reparació de l'ADN implicats en aquestes síndromes com a blancs terapèutics contra el càncer en la població general.

Cada vegada hi ha noves estratègies basades en el coneixement profund de les causes genètiques de la malaltia. Per tant, un diagnòstic genètic adequat és important no només per proporcionar un bon assessorament genètic i seguiment clínic als pacients i les seves families, sinó també per proporcionar una medicina personalitzada  basada en informació genòmica.

Requisits imprescindibles

• Titulació mínima requerida: Doctor/a (amb més de 5 anys d'experiència) en Biomedicina, Bioinformàtica, Biotecnologia, Genètica, Biologia, Bioquímica, Medicina o Similars.
• Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte, el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials a Catalunya.

Es valorarà

• Grau en Biotecnologia o Genètica.
• Experiència postdoctoral de més de 5 anys en centres internacionals de referència en el camp de la inestabilitat genètica i/o reparació del DNA.
• Experiència en la realització de cribratges genètics de rutes de reparació del DNA. 
• Nivel alt en anglès.

Funcions

• Estudis funcionals de gens implicats en estabilitat genòmica i predisposició tumoral.
• Aplicació de tècniques de biologia molecular i cel·lular avançada en l'àmbit de la recerca traslacional en oncologia a través de letalitat sintètica.
• Disseny i execució de projectes de recerca avançats en el camp del grup de recerca.
• Redacció d'informes científics i publicació de resultats de recerca.

S’ofereix

• Contracte temporal adscrit al projecte PID2024-155624OB-I00: "Anèmia de Fanconi: Avanços en Genòmica i Teràpia", finançat pel MICIU/AEI/10.13039/501100011033/ FEDER, UE.

• Jornada laboral anual de 1.627,50 hores (37,5 hores/setmana).
• Retribució segons conveni.
• Incorporació al Grup de Recerca en Sindromes de Reparació del DNA i Predisposició al Càncer.

Documentació i termini de presentació

Les persones interessades hauran de presentar preferentment la documentació en format PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a l’adreça seleccio@recercasantpau.cat, indicant la referència 2026/127:

• Carta de sol·licitud.
• Currículum vitae actualitzat.
• Autorització de tractament de dades degudament signada —document adjunt al final de la convocatòria—.

És imprescindible adjuntar l’autorització de tractament de dades degudament signada.

El termini de presentació de les sol·licituds finalitzarà el 22 de setembre de 2026, a les 15.00 hores.