AC6A- Study Coordinator

Sobre la Unitat / Grup

CIM realitza assajos clínics de fàrmacs i/o recerca clínica complint amb els requisits metodològics, ètics i legals en el context de les directrius internacionals del GCP. La recerca com a unitat de negoci:

• Assajos clínics fase I (sense interès terapèutic per als participants) en poblacions especials i voluntaris sans (bioequivalència, tolerabilitat, farmacocinètica i farmacodinàmica, primera administració en humans).
• Assajos Clínics Fase II.
• Col·laboració amb investigadors de l'HSCSP en assajos clínics de fase II, III i IV.

Requisits imprescindibles

• Titulació Mínima requerida: Formació d’Estudis Superiors (Llicenciatura, Diplomatura o Grau) en Ciències de la Salut.
• Formació específica en Assajos Clínics (Màster en Coordinació/monitorització d’Assajos Clínics) o experiència prèvia de 2 anys en un lloc similar.
• Formació en normes de Bona Pràctica Clínica i Qualitat.
• Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials a Catalunya.
• Nivell avançat d’anglès
• Nivell avançat d’eines ofimàtiques (Excel, Word, Power Point, etc).

Es valorarà

• Experiència professional en hospitals de tercer nivell
• Experiència professional en unitats de la fase I
• Experiència en assaigs clínics i recollida de dades
• Coneixements en Bones Pràctiques Clíniques

Funcions

• Coordinador/a d’assaigs clínics
• Registre i procediment d’inclusió de participants en estudis clínics
• Gestió i seguiment de la programació de probes i visites de participants inclosos en estudis clínics
• Maneig de les dades i emplenament de CRD o eCRF
• Comunicació i seguiment d’efectes adversos
• Assistència i suport al monitor/a les visites pre-inici, inici, monitorització i/o
• tancament
• Preparació de la documentació necessària per procés de posada en marxa,
• monitoritzacions i auditories
• Gestió i manteniment documentació de l’Arxiu de l’Investigador/a
• Suport al personal investigador

S’ofereix

• Contracte temporal de sis mesos per circumstàncies de la producció per assumir tasques derivades d'un augment temporal i imprevisible dintre de la unitat.
• Jornada laboral anual de 1.627,50 hores (37,5 hores/setmana)
• Retribució segons conveni
• Grup de Recerca: PIC-CIM

Documentació i termini de presentació

Els/les interessats/es hauran de lliurar preferentment la documentació (1) en PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, adreça ir_seleccio@santpau.cat, indicant la referència 2026/097:

(1) Carta de sol·licitud i Currículum Vitae actualitzat i Autorització Tractament de Dades signat**