AC6A- Study Coordinator

Sobre la Unitat / Grup

Grup de Recerca Clínica del Servei d’Oncologia Mèdica

Des de fa més de 10 anys el Grup de Recerca Clínica del Servei d’Oncologia Mèdica està compromès a generar coneixement a la recerca clínica, en el marc de l'estudi de noves estratègies del tractament del càncer. Duent a terme més de 90 assaigs clínics a totes les àrees de patologia tumoral, promoguts tant des de l'àmbit de la investigació acadèmica amb promotors que són Grups Cooperatius de Recerca Clínica d'àmbit nacional i internacional, així com amb promotors de la indústria farmacèutica. Estan desenvolupant estudis en fase I, fase II i fase III. Aquest grup ha permès generar múltiples publicacions en diferents camps de l'oncologia.

Principals línies de recerca:

• CLÍNIQUES: − Desenvolupament de noves estratègies terapèutiques. − Estudis per a millorar l’estadificació del tumor. − Estudis per a la detecció de la malaltia residual.
• TRANSLACIONALS: − Teràpia personalitzada contra el càncer. − Estudis de marcadors moleculars predictius i pronòstics.

Requisits imprescindibles

• Titulació Mínima requerida: Formació d’Estudis Superiors (Llicenciatura, Diplomatura o Grau) en Ciències de la Salut.
• Formació específica en Assajos Clínics (Màster en monitorització d’Assajos Clínics) o experiència prèvia de 2 anys en un lloc similar.
• Formació en normes de Bona Pràctica Clínica i Qualitat.
• Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials a Catalunya.
• Nivell avançat d’anglès
• Nivell avançat d’eines ofimàtiques (Excel, Word, Power Point, etc).

Es valorarà

• Experiència en Coordinació d’AACC en àmbit hospitalari
• Experiència prèvia en llocs similars
• Formació en Coordinació i/o Monitorització d’AACC
• Formació i/o experiència específica en Oncologia Mèdica
• Coneixements en Bones Pràctiques Clíniques
• Domini del paquet Office, Bases de Dades, correu electrònic Funcions principals
• Coordinador/a d’assaigs clínics
• Registre i procediment d’inclusió de pacients en estudis clínics
• Gestió i seguiment de la programació de probes i visites de pacients inclosos en estudis clínics
• Maneig de les dades i emplenament de CRD i/o eCRD
• Comunicació i seguiment d’efectes adversos (Aes. SAEs, AESIs)
• Assistència i suport al monitor/a les visites pre-inici, inici, monitorització i/o tancament
• Preparació de la documentació necessària per procés de posada en marxa, visites inici/tancament, monitoritzacions i auditories
• Gestió i manteniment documentació de l’Arxiu de l’Investigador/a
• Gestió i manteniment bases de dades
• Suport al personal investigador i monitors
• Dispensació de medicació en sistemes web
• Suport a la Investigació traslacional en la recuperació, tràmit i gestió de mostres biològiques
• Assistència a les reunions de Study Coordinator i d’Investigadors/es per cadascun dels estudis

S’ofereix

• Contracte temporal de sis mesos per circumstàncies de la producció per assumir tasques derivades d'un augment temporal i imprevisible dintre de la unitat.
• Jornada laboral anual de 1.627,50 hores (37,5 hores/setmana)
• Retribució segons conveni: 34.607,87 €
• Grup de Recerca: Grup de Recerca Clínica en Oncologia Mèdica

Documentació i termini de presentació

Els/les interessats/es hauran de lliurar preferentment la documentació (1) en PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, adreça ir_seleccio@santpau.cat, indicant la referència 2026/095:

(1) Carta de sol·licitud i Currículum Vitae actualitzat i Autorització Tractament de Dades signat**