Tancat

AC6A- Study Coordinator

Barcelona Ref. 2026/086

Convocatòria per a un/a AC6A- Study Coordinator al Servei de Reumatologia. Termini: 23 de juny de 2026, 15:00 h.

Sobre la Unitat / Grup

Grup de Recerca Clínica del Servei de Reumatologia

El Grup de Recerca Clínica del Servei de Reumatologia està compromès a generar coneixement en la recerca clínica i translacional, en el marc de l'estudi de noves estratègies pel tractament de les malalties autoimmunes sistèmiques i de base immunomediada i les artropaties inflamatòries. Duent a terme més de 30 assaigs clínics actius, promoguts tant des de l'àmbit de la investigació acadèmica com de la indústria farmacèutica, el grup compta amb una alta especialització en el desenvolupament d'estudis en fases primerenques i en teràpies avançades. Aquest grup s'integra en una unitat de referència d’un hospital de tercer nivell i compta amb una sòlida trajectòria en publicacions científiques i projectes competitius.

Requisits imprescindibles

  • Titulació Mínima requerida: Formació d’Estudis Superiors (Llicenciatura, Diplomatura o Grau) en Ciències de la Salut.
  • Formació específica en Assajos Clínics (Màster en monitorització d’Assajos Clínics) o experiència prèvia de 2 anys en un lloc similar.
  • Formació en normes de Bona Pràctica Clínica i Qualitat.
  • Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials a Catalunya.
  • Nivell avançat d’anglès
  • Nivell avançat d’eines ofimàtiques (Excel, Word, Power Point, etc).

Es valorarà

  • Experiència en Coordinació d’AACC en àmbit hospitalari
  • Experiència prèvia en llocs similars
  • Formació en Coordinació i/o Monitorització d’AACC
  • Formació i/o experiència específica en Reumatologia
  • Coneixements en Bones Pràctiques Clíniques

Funcions

  • Coordinador/a d’assaigs clínics
  • Registre i procediment d’inclusió de participants en estudis clínics
  • Gestió i seguiment de la programació de probes i visites de participants inclosos en estudis clínics
  • Maneig de les dades i emplenament de CRD i/o eCRD
  • Comunicació i seguiment d’efectes adversos (Aes. SAEs, AESIs)
  • Assistència i suport al monitor/a les visites pre-inici, inici, monitorització i/o tancament
  • Preparació de la documentació necessària per procés de posada en marxa, visites inici/tancament, monitoritzacions i auditories
  • Gestió i manteniment documentació de l’Arxiu de l’Investigador/a
  • Gestió i manteniment bases de dades
  • Suport al personal investigador i monitors
  • Dispensació de medicació en sistemes web
  • Suport a la Investigació traslacional en la recuperació, tràmit i gestió de mostres biològiques
  • Assistència a les reunions de Study Coordinator i d’Investigadors/es per cadascun dels estudis

S’ofereix

  • Contracte Indefinit vinculat a la línia de recerca: malalties autoimmunes sistèmiques i inflamatòries articulars.
  • Jornada laboral anual de 20 hores setmanals
  • Retribució segons conveni
  • Grup de Recerca: Servei de Reumatologia

Documentació i termini de presentació

Els/les interessats/es hauran de lliurar preferentment la documentació (1) en PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, adreça ir_seleccio@santpau.cat, indicant la referència 2026/086:

(1) Carta de sol·licitud i Currículum Vitae actualitzat i Autorització Tractament de Dades signat**

Sol·licita aquesta oferta

Extensions de fitxers acceptades: PDF, DOC, DOCX, ODT, TXT (max 10 MB)
Extensions de fitxers acceptades: PDF, DOC, DOCX, ODT, TXT (max 10 MB)
Text per identificar Refresca CAPTCHA