Identifiquen l'osteopontina com una possible diana terapèutica per frenar l'aneurisma d'aorta abdominal

Tot i que l'aneurisma d'aorta abdominal (AAA) pot tenir conseqüències mortals, encara no existeixen tractaments farmacològics específics que permetin frenar-ne la progressió. Ara, un estudi col·laboratiu de l'àrea de Malalties Cardiovasculars del CIBER (CIBERCV), l'Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona-CSIC i l'Institut de Recerca Sant Pau (IR Sant Pau) identifica l'osteopontina com una proteïna implicada en la inflamació i en els canvis que afecten la paret arterial, i obre noves vies de recerca davant d'aquesta malaltia.

La recerca, liderada pel Dr. José Martínez-González i la Dra. Cristina Rodríguez, ha demostrat que bloquejar aquesta proteïna redueix el desenvolupament de l'aneurisma en un model experimental de ratolí, fet que apunta al seu potencial com a futura diana terapèutica.

L'AAA es caracteritza per la dilatació progressiva de l'aorta, la principal artèria de l'organisme. La seva evolució pot provocar la ruptura de la paret arterial, una complicació potencialment mortal. Per això, aprofundir en els mecanismes que intervenen en el seu desenvolupament és fonamental per identificar noves estratègies terapèutiques.

El treball publicat a Translational Research analitza el paper del receptor nuclear NOR-1 en les fases inicials de l'aneurisma. Mitjançant anàlisis d'expressió gènica, mostres de teixit humà i experiments en ratolins transgènics, l'equip investigador ha demostrat que NOR-1 promou canvis associats a la inflamació i al remodelatge de la paret vascular.

Entre els gens identificats destaca SPP1, que codifica l'osteopontina. «Els estudis en mostres humanes van mostrar una correlació entre l'expressió de NOR-1 i la de SPP1, mentre que els experiments funcionals van confirmar que NOR-1 regula l'expressió de SPP1. L'anàlisi de les dades també va identificar aquesta proteïna com un nexe entre la inflamació vascular i les alteracions de la matriu extracel·lular», explica la Dra. Paula Vázquez-Sufuentes, primera signant de l'estudi i del mateix equip de recerca.

Una de les principals troballes de l'estudi és que la inhibició farmacològica de l'osteopontina mitjançant el compost HY-146064 va reduir el desenvolupament de l'aneurisma induït per angiotensina II en ratolins transgènics. Aquest efecte es va acompanyar d'una disminució de la inflamació, l'estrès oxidatiu i el remodelatge vascular.

«Tot i que els resultats són prometedors, caldran nous estudis per determinar si la inhibició de l'osteopontina es pot convertir en una estratègia terapèutica eficaç en pacients amb aneurisma d'aorta abdominal», conclou l'equip investigador.

Article de referència:

Vázquez-Sufuentes P, Alonso J, Almendra-Pegueros R, Ballester-Servera C, García-Aranda J, Martín-Fernández L, Corrales I, Nus M, Jiménez-Altayó F, Vidal F, Rodríguez C, Martínez-González J. The NOR-1/SPP1/OPN axis as a driver of abdominal aortic aneurysm. Transl Res 2026;298:28–41. https://doi.org/10.1016/j.trsl.2026.09.017.