2026/106:1 R1B PREP2024 MICIU

Sobre la Unitat / Grup

El grup desenvolupa la seva activitat en l’àmbit de les malalties genètiques caracteritzades per una alta predisposició al càncer, moltes de les quals són causades per mutacions en gens de reparació de l’ADN. Aquests gens tenen un paper fonamental en la prevenció de la transformació tumoral. La recerca en aquestes síndromes és clau no només per millorar-ne el diagnòstic i el tractament, sinó també per comprendre els mecanismes que protegeixen davant del càncer.

En els darrers anys, l’equip ha identificat i estudiat nous gens implicats en aquestes síndromes i ha impulsat línies de recerca terapèutica que han donat lloc a dues designacions de medicament orfe per part de l’Agència Europea de Medicaments, així com a diversos assaigs clínics acadèmics, incloent-hi teràpia gènica i estratègies de reposicionament de fàrmacs.

Així mateix, investiga els gens de reparació de l’ADN com a possibles dianes terapèutiques per induir letalitat específica en cèl·lules tumorals mitjançant el concepte de letalitat sintètica. El coneixement creixent de les bases genètiques d’aquestes malalties ha afavorit el desenvolupament de noves estratègies terapèutiques. En aquest context, el diagnòstic genètic adequat és essencial tant per a l’assessorament genètic i el maneig clínic dels pacients i les seves famílies com per a l’aplicació d’estratègies de medicina personalitzada basades en la informació genòmica.

Requisits imprescindibles

• Titulació mínima requerida: Estudis Superiors (Llicenciatura Universitària o Grau Universitari).
• Tenir els 300 crèdits ECTS necessaris per accedir a un programa de doctorat, amb un màster en Genètica o ciències afins.
• Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte, el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials de Catalunya.
• Nivell alt d’anglès.
• Nivell alt d’eines ofimàtiques (Excel, Word, PowerPoint, etc.).

Es valorarà

• Coneixement en estudis funcionals de variants genètiques de significat incert en síndromes de predisposició genètica al càncer.
• Experiència en l’estudi de gens i mecanismes moleculars implicats en oncologia.
• Experiència en un laboratori de Genètica, Biologia Molecular o similar.

Funcions

• Realització d’una tesi doctoral en el camp de la inestabilitat genòmica i els síndromes associats.
• Realització d’experiments de genètica i biologia molecular.
• Estudis funcionals de gens implicats en la resposta al dany genètic.
• Anàlisi de dades, redacció d’informes científics i difusió dels resultats.

S’ofereix

• Contracte predoctoral vinculat a l’ajuda PREP2024-002764, finançada per MICIU/AEI/10.13039/501100011033 i pel FSE+.
• Jornada laboral anual de 1.627,50 hores (37,5 hores/setmana).
• Retribució segons EPIF.
• Grup de Recerca: Síndromes de Reparació de l’ADN i Predisposició al Càncer.

Documentació i termini de presentació

Els/les interessats/des hauran de lliurar preferentment la documentació en format PDF, per correu electrònic a la Direcció de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a l’adreça seleccio@recercasantpau.cat, indicant la referència 2026/106:

• Carta de sol·licitud.
• Currículum Vitae actualitzat.
• Autorització de tractament de dades signada (document adjunt al final de la convocatòria).

El termini de presentació de les sol·licituds finalitzarà el 21 de juliol de 2026, a les 15:00 hores.