Tancat

T4 PT ISCIII 23

Barcelona Ref. 2026/098

Convocatòria per a un/a T4 PT ISCIII 23 a la UICEC. Termini: 3 de juliol de 2026, 15:00 h.

Sobre la Unitat / Grup

La UICEC Sant Pau dona suport integral als investigadors en el desenvolupament dels projectes d’investigació independents promoguts per l’Institut de Recerca Sant Pau (i no promoguts per la indústria farmacèutica) en els aspectes metodològics, reguladors, administratius, econòmics i d’ordre pràctic, subjectes al compliment de la ètica, la legislació i les normes de bona pràctica clínica.

L’UICEC) de Sant Pau és part de la Xarxa Espanyola de Recerca Clínica, organització que dóna suport al desenvolupament d’assajos clínics multicèntrics independents I pertany a la plataforma SCREN (Spanish Clinical Research Network ISCIII)

Requisits imprescindibles

  • Titulació Mínima requerida: Llicenciats; Enginyers; Arquitectes; Graduats amb Grau ≥ 300 ECTS adscrits al Nivell 3 (Màster); Graduats amb Màster en Assaigs Clínics (≥300 ECTS). Diplomats, Enginyers tècnics i Arquitectes amb Màster Nivell 3.
  • Coneixement oral i escrit de les dues llengües oficials de Catalunya o, en el seu defecte el/la candidat/a seleccionat/da haurà de demostrar, o comprometre’s a adquirir, en un termini no superior a un any, un coneixement correcte de les dues llengües oficials a Catalunya
  • Nivell avançat d’anglès.
  • Nivell avançat d’eines ofimàtiques (Excel, Word, Power Point, etc).
  • Certificat de formació en ICH E6 (R3)

Es valorarà

  • Experiència professional en Instituts de Recerca vinculats a Hospitals
  • Experiència en monitorització d’assaigs clínics de tipus independent/acadèmic
  • Experiència com a Clinical Trial Assistant
  • Experiència com a Coorinador d’Assaigs Clínics en Centros Hospitalaris

Funcions

  • Visites de monitoratge: planificar i dur a term les visites de selecció, inici, seguiment periòdic i tancament del centre, redactant els informes corresponents i fent el seguiment de les accions pendents, garantint el compliment del protocol, de les Normes de Bona Pràctica Clínica (ICH-GCP E6 (R3)) i de la normativa vigent (RD1090/2015 i Reglament (UE) 536/2014).
  • Verificació del compliment del protocol de investigació clínica aprovat pels organismes reguladors
  • Verificar que el

Sol·licita aquesta oferta

Extensions de fitxers acceptades: PDF, DOC, DOCX, ODT, TXT (max 10 MB)
Extensions de fitxers acceptades: PDF, DOC, DOCX, ODT, TXT (max 10 MB)
Text per identificar Refresca CAPTCHA