2026/152: 2 R2A – Postdoc Júnior

Sobre el Proyecto:

Análisis de metilación e integración de ómicas

Buscamos investigadores e investigadoras postdoctorales altamente motivados y con talento que deseen continuar desarrollando su carrera científica en el área de la Ómica de las Enfermedades Cardiovasculares para incorporarse a nuestro equipo en el Instituto de Investigación Sant Pau de Barcelona.

Las personas seleccionadas trabajarán en el marco del ambicioso proyecto europeo UNSOLVED-CARDS (Horizon-HLTH-2026-01-DISEASE-11), coordinado por nuestra institución. El proyecto explora los mecanismos compartidos y específicos por sexo que subyacen a las enfermedades cardiovasculares (enfermedad coronaria, ictus y aneurisma de aorta abdominal) con el objetivo de desarrollar terapias dirigidas y herramientas personalizadas de predicción del riesgo.

Se espera que las personas seleccionadas desempeñen un papel de liderazgo dentro del proyecto y en las futuras publicaciones derivadas del mismo.

Buscamos candidatos/as para liderar análisis de metiloma completo, examinando los efectos de la metilación en grandes cohortes de pacientes con enfermedades cardiovasculares. La persona seleccionada deberá ser altamente motivada, capaz de trabajar de forma independiente y en proyectos colaborativos, con excelentes habilidades de comunicación oral y escrita, y capacidad para integrarse eficazmente en equipos multidisciplinares.

Estamos especialmente interesados en perfiles con formación en bioinformática o estadística, familiarizados con el análisis de datos y la programación, y con una clara motivación por la investigación cardiovascular. Se valorará especialmente la experiencia en análisis de metiloma.

La posición estará adscrita conjuntamente a los grupos de Genómica de Enfermedades Complejas y Farmacogenómica y Genética del Ictus, y será codirigida por la Dra. Maria Sabater Lleal y el Dr. Israel Fernández Cadenas.

Sobre el Grupo de Investigación

El Grupo de Genómica de Enfermedades Complejas centra su actividad en la adquisición, gestión y análisis de datos multiómicos, así como en su integración con datos clínicos y biológicos para identificar nuevos biomarcadores y desarrollar modelos de predicción de riesgo que faciliten la toma de decisiones clínicas en pacientes con enfermedades vasculares (trombosis venosa y arterial y aneurismas).

El Grupo de Farmacogenómica y Genética Neurovascular está formado por 17 investigadores e investigadoras que trabajan para identificar tratamientos y nuevas dianas terapéuticas mediante herramientas multiómicas como GWAS, EWAS y proteómica, con el objetivo de mejorar la prevención y evolución del ictus y otras enfermedades neurológicas.

Requisitos imprescindibles

• Titulación mínima requerida de Doctor/a.
• Doctorado en análisis ómicos o disciplinas afines.
• PhD en Biotecnología, Bioquímica, Biomedicina, Bioinformática, Bioestadística o disciplinas similares.
• Experiencia demostrada en análisis ómicos.
• Experiencia en programación en R y Python y en el uso de herramientas de análisis ómico.
• Capacidad de gestión, análisis e interpretación de datos.
• Nivel avanzado de inglés.

Se valorará

• Experiencia en epigenética.
• Capacidad para trabajar en equipo.
• Se valorará especialmente la experiencia previa en consorcios o proyectos de investigación colaborativos.

Funciones

• Organización de bases de datos y biobancos de muestras genómicas y tejidos.
• Análisis bioinformático de datos de metilación mediante EWAS (Estudios de Asociación del Epigenoma Completo).
• Análisis multiómico mediante GWAS (Estudios de Asociación del Genoma Completo), proteómica, meQTL y pQTM (Protein Quantitative Trait Methylation).
• Realización de análisis estratificados por sexo.
• Desempeñar un papel central en la gestión global del proyecto.
• Liderar la redacción de manuscritos científicos, la presentación de resultados en reuniones científicas y las actividades de divulgación dirigidas a distintos públicos.

Se ofrece

• Contrato indefinido vinculado a proyecto: "Understanding Sex-Specific Omic Patterns Leading to Cardiovascular Disease Risk (UNSOLVED-CARDS)".
• Jornada laboral anual de 1.627,5 horas (37,5 horas semanales).
• Retribución según convenio colectivo.
• Vinculación a los Grupos de Investigación de Farmacogenómica y Genética Neurovascular y de Genómica de Enfermedades Complejas.

Documentación y plazo de presentación

Las personas interesadas deberán presentar preferentemente la documentación en formato PDF por correo electrónico a la Dirección de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a la dirección seleccio@recercasantpau.cat, indicando la referencia 2026/152.

Documentación requerida:

• Carta de solicitud.
• Currículum vitae actualizado.
• AUTORIZACIÓN TRATAMIENTO DE DATOS debidamente firmada.

El plazo de presentación de solicitudes finalizará el 30 de noviembre de 2026 a las 15:00 horas.