Ref. 2026_158

Convocatoria para un/a AC4 Monitor/a Clínico (CRA) para incorporarse al Grupo de Investigación de Oncología Clínica. Plazo de presentación de solicitudes: 24 de noviembre de 2026, a las 15:00 h.

Sobre la Unidad

El grupo desarrolla ensayos clínicos para evaluar nuevas estrategias terapéuticas, la eficacia de tratamientos dirigidos y la detección de enfermedad residual, así como estudios orientados al análisis de biomarcadores moleculares pronósticos y predictivos, los mecanismos moleculares de acción y resistencia a los fármacos y la farmacogenética del cáncer.

Asimismo, ha ampliado su actividad para incluir ensayos basados en radiofármacos y teragnosis, consolidando la medicina nuclear como un colaborador estratégico clave. El objetivo es identificar la enfermedad mínima residual, mejorar la individualización de los tratamientos, impulsar la investigación traslacional y contribuir a ampliar el arsenal terapéutico contra el cáncer.

Requisitos imprescindibles

Titulación mínima requerida: Estudios Superiores (Licenciatura, Diplomatura o Grado Universitario en Ciencias de la Salud).
Formación específica en Ensayos Clínicos (Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos).
Formación en Normas de Buena Práctica Clínica y Calidad.
Experiencia acreditada mínima de 2 años.
Conocimiento oral y escrito de las dos lenguas oficiales de Cataluña o, en su defecto, la persona candidata seleccionada deberá demostrar, o comprometerse a adquirir en un plazo no superior a un año, un conocimiento adecuado de ambas lenguas oficiales de Cataluña.
Nivel intermedio de inglés.
Nivel intermedio de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, etc.).

Se valorará

Experiencia previa en ensayos clínicos en cáncer y, particularmente, en cánceres minoritarios.
Experiencia previa en grupos cooperativos a nivel nacional.

Funciones

Las funciones de este puesto están vinculadas a la monitorización del ensayo clínico internacional Lutecin. Las principales responsabilidades serán:

Actuar como enlace de comunicación entre el promotor del estudio (compañía farmacéutica o CRO) y el equipo investigador del centro sanitario.
Realizar visitas de monitorización en los centros participantes para revisar el progreso del estudio.
Verificar los datos comparando la información original de las historias clínicas con los registros electrónicos del estudio (eCRF) para garantizar su exactitud.
Supervisar el cumplimiento del protocolo del ensayo, las Normas de Buena Práctica Clínica y la legislación vigente.
Garantizar la seguridad de los pacientes mediante la revisión de los consentimientos informados y la correcta notificación de acontecimientos adversos.
Gestionar la medicación en investigación, incluyendo el control de existencias, almacenamiento, dispensación y devoluciones.

Tipos de Visitas que realitzará:

Visitas de selección: evaluación de la capacidad del centro y de los recursos disponibles para participar en el estudio.
Visitas de inicio: comprobación de que el centro está preparado y formación del equipo investigador antes del inicio del reclutamiento.
Visitas de monitorización: seguimiento periódico del estudio para revisar datos, documentación y seguridad de los participantes.
Visitas de cierre: finalización de las actividades del estudio en el centro y verificación del archivo adecuado de toda la documentación.

Se ofrece

Contrato indefinido vinculado al proyecto: "Adjuvant chemotherapy in patients with CINSARC high-risk localized Uterine Leiomyosarcoma". Este contrato estará financiado por la Fundación Mari Paz Jiménez Casado (FMPJC), expediente BECA TRIENAL FMPJC 2025, y por el Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), ayuda BECA BUESA 2025-1.

Jornada laboral anual de 347,2 horas (8 horas semanales).
Retribución según convenio.
Incorporación al Grupo de Investigación de Oncología Clínica.

Documentación y plazo de presentación

Las personas interesadas deberán presentar preferentemente la documentación en formato PDF por correo electrónico a la Dirección de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a la dirección seleccio@recercasantpau.cat, indicando la referencia 2026/158.

Documentación requerida:

Carta de solicitud.
Currículum vitae actualizado.
AUTORIZACIÓN TRATAMIENTO DE DATOS

El plazo de presentación de solicitudes finalizará el 24 de noviembre de 2026 a las 15:00 horas.

Solicita esta oferta

CV * Extensiones de archivo admitidas: PDF, DOC, DOCX, ODT, TXT (max 10 MB)

Carta de solicitud * Extensiones de archivo admitidas: PDF, DOC, DOCX, ODT, TXT (max 10 MB)

Autorización del tratamiento

AUTORIZACIÓN DEL TRATAMIENTO DE DATOS PERSONALES

Estimado/a candidato/a:

La Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, con CIF G-60136934 y con domicilio social en la C/Sant Quintí, 77-79, 08024, de Barcelona, como responsable del tratamiento te informa de que tratará tus datos con las siguientes finalidades:

Recepción de candidaturas.
Análisis de candidaturas con la finalidad de incorporar a la persona trabajadora al equipo de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, para una vacante actual y para futuros procesos de selección que encajen con tu perfil.
Llevar a cabo procesos de selección de personal, así como formalizar la contratación de la persona trabajadora, si es el caso.
Cumplir con las obligaciones legales requeridas.

La base legitimadora para llevar a cabo el tratamiento de los datos se basa en el interés legítimo de gestionar la presente oferta de trabajo, de conformidad con lo previsto en el artículo 6.1 b) del Reglamento General de Protección de Datos, dado que tus datos son necesarios para la ejecución de un contrato en el que el interesado es parte o para la aplicación a petición del mismo de medidas precontractuales.

Asimismo, te informamos de que tus datos (i) únicamente serán tratados por aquellos departamentos o áreas del Instituto que, según sus competencias y funciones, tengan interés en la selección de personal, (ii) podrán ser comunicados a autoridades y organismos públicos, para el cumplimiento de una obligación legal, así como a proveedores de servicios y a terceros necesarios para la gestión y ejecución de las relaciones derivadas de la solicitud realizada, y (iii) serán conservados durante los plazos previstos de prescripción de responsabilidades legales.

Finalmente, ponemos en tu conocimiento que tienes derecho a acceder a tus datos personales, a rectificarlos, a solicitar su supresión, a oponerte a su tratamiento y a retirar tu consentimiento a dicho tratamiento. En determinadas circunstancias podrás solicitar la limitación del tratamiento de tus datos personales, en cuyo caso únicamente los conservaremos para el ejercicio o la defensa de reclamaciones. Además, tienes derecho a presentar una reclamación ante la autoridad de protección de datos pertinente. Si tienes alguna duda sobre el tratamiento de tus datos puedes ponerte en contacto con la Delegada de Protección de Datos de la entidad enviando un correo a dpo@santpau.cat.

Texto de verificación

2026/158: AC4 - Monitor/a Clínico (CRA)