2026/159: 1 AC6A STUDY COORDINATOR

Sobre el Grupo de Investigación

Desde hace más de 10 años, el Grupo de Investigación Clínica del Servicio de Oncología Médica está comprometido con la generación de conocimiento en el ámbito de la investigación clínica, mediante el estudio de nuevas estrategias para el tratamiento del cáncer.

El grupo lleva a cabo más de 90 ensayos clínicos en todas las áreas de patología tumoral, promovidos tanto en el ámbito de la investigación académica, a través de Grupos Cooperativos de Investigación Clínica de ámbito nacional e internacional, como por la industria farmacéutica.

Actualmente, desarrolla estudios de fase I, fase II y fase III. Su actividad investigadora ha dado lugar a numerosas publicaciones en diferentes campos de la oncología.

Principales línies de investigación:

• CLÍNICAS:
  • Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
  • Estudios para mejorar la estadificación tumoral.
  • Estudios para la detección de la enfermedad residual.
• TRASLACIONALES:
  • Terapia personalizada contra el cáncer.
  • Estudios de marcadores moleculares predictivos y pronósticos.

Requisitos imprescindibles

• Titulación mínima requerida: estudios superiores (Licenciatura, Diplomatura o Grado Universitario) en Ciencias de la Salud.
• Formación específica en ensayos clínicos (Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos) o experiencia previa de 2 años en un puesto similar.
• Formación en normas de Buena Práctica Clínica y Calidad.
• Conocimiento oral y escrito de las dos lenguas oficiales de Cataluña o, en su defecto, la persona seleccionada deberá demostrar o comprometerse a adquirir, en un plazo no superior a un año, un conocimiento adecuado de ambas lenguas oficiales de Cataluña.
• Experiencia profesional acreditada como enfermero/a, preferiblemente en ensayos clínicos.
• Nivel avanzado de inglés.
• Nivel avanzado en el manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, etc.).

Se valorará

• Experiencia en coordinación de ensayos clínicos en el ámbito hospitalario.
• Experiencia previa en puestos similares.
• Formación en coordinación y/o monitorización de ensayos clínicos.
• Formación y/o experiencia específica en Oncología Médica.
• Conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas.

• Dominio del paquete Office, bases de datos y correo electrónico.

Funciones

• Coordinación de ensayos clínicos.
• Registro y gestión del procedimiento de inclusión de participantes en estudios clínicos.
• Gestión y seguimiento de la programación de pruebas y visitas de los participantes incluidos en estudios clínicos.
• Gestión de datos y cumplimentación de Cuadernos de Recogida de Datos (CRD) y/o Cuadernos Electrónicos de Recogida de Datos (eCRD).
• Comunicación y seguimiento de acontecimientos adversos (AEs, SAEs, AESIs).
• Asistencia y apoyo al monitor/a durante las visitas de preinicio, inicio, monitorización y/o cierre.
• Preparación de la documentación necesaria para los procesos de puesta en marcha, visitas de inicio y cierre, monitorizaciones y auditorías.
• Gestión y mantenimiento de la documentación del Archivo del Investigador/a.
• Gestión y mantenimiento de bases de datos.
• Apoyo al personal investigador y a los monitores.
• Gestión de la dispensación de medicación mediante sistemas web.
• Apoyo a la investigación traslacional en la recuperación, tramitación y gestión de muestras biológicas.
• Asistencia a las reuniones de Study Coordinators e investigadores/as correspondientes a cada uno de los estudios.

Se ofrece

• Contrato temporal de sustitución.
• Jornada laboral anual de 1.627,5 horas (37,5 horas semanales).
• Retribución según convenio.
• Incorporación al Grupo de Investigación Clínica en Oncología.

Documentación y plazo de presentación

Las personas interesadas deberán presentar, preferentemente en formato PDF, la documentación requerida por correo electrónico a la Dirección de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, a la dirección seleccio@recercasantpau.cat, indicando la referencia 2026/159:

Documentación requerida:

• Carta de solicitud.
• Currículum vitae actualizado.
• AUTORIZACIÓN TRATAMIENTO DE DATOS

El plazo de presentación de solicitudes finalizará el 17 de noviembre de 2026, a las 15:00 horas.