AC6A - Study Coordinator

Sobre la Unidad / Grupo

Grupo de Investigación Clínica del Servicio de Oncología Médica

Desde hace más de 10 años, el Grupo de Investigación Clínica del Servicio de Oncología Médica está comprometido con la generación de conocimiento en la investigación clínica, en el marco del estudio de nuevas estrategias de tratamiento del cáncer. Llevan a cabo más de 90 ensayos clínicos en todas las áreas de patología tumoral, promovidos tanto desde la investigación académica con promotores que son Grupos Cooperativos de Investigación Clínica a nivel nacional e internacional, como desde la industria farmacéutica. Están desarrollando estudios en fase I, fase II y fase III. Este grupo ha generado múltiples publicaciones en diferentes campos de la oncología.

Principales líneas de investigación:

• CLÍNICAS:
• Desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas
• Estudios para mejorar la estadificación del tumor
• Estudios para la detección de la enfermedad residual
• TRASLACIONALES:
• Terapia personalizada contra el cáncer
• Estudios de marcadores moleculares predictivos y pronósticos

Requisitos imprescindibles

• Titulación mínima requerida: Formación de Estudios Superiores (Licenciatura, Diplomatura o Grado Universitario) en Ciencias de la Salud.
• Formación específica en Ensayos Clínicos (Máster en monitorización de Ensayos Clínicos) o experiencia previa de 2 años en un puesto similar.
• Formación en normas de Buenas Prácticas Clínicas y Calidad.
• Conocimiento oral y escrito de las dos lenguas oficiales de Cataluña o, en su defecto el/la candidato/a seleccionado/da tendrá que demostrar, o comprometerse a adquirir, en un plazo no superior en un año, un conocimiento correcto de las dos lenguas oficiales en Cataluña.
• Nivel avanzado de inglés.
• Nivel avanzado de herramientas ofimáticas (Excel, Word, Power Point, etc).

Se valorará

• Grado en Farmacia.
• Máster en Ensayos Clínicos y Genética y Genómica.
• Formación complementaria en GMP y Experimentación Animal.
• Experiencia en Coordinación y Data Manager de Ensayos Clínicos en ámbito hospitalario.
• Experiencia previa en puestos similares.
• Formación en Coordinación y/o Monitorización de Ensayos Clínicos.
• Formación y/o experiencia específica en Oncología Médica.
• Conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas.
• Dominio del paquete Office, bases de datos y correo electrónico. Funciones principales
• Coordinación de ensayos clínicos.
• Registro y procedimiento de inclusión de pacientes en estudios clínicos.
• Gestión y seguimiento de la programación de pruebas y visitas de pacientes incluidos en estudios clínicos.
• Manejo de datos y cumplimentación de CRD y/o eCRD.
• Comunicación y seguimiento de acontecimientos adversos (AEs, SAEs, AESIs).
• Asistencia y soporte al monitor en visitas de preinicio, inicio, monitorización y cierre.
• Preparación de la documentación necesaria para el proceso de puesta en marcha, visitas de inicio/cierre, monitorizaciones y auditorías.
• Gestión y mantenimiento de la documentación del Archivo del Investigador/a.
• Gestión y mantenimiento de bases de datos. Soporte al personal investigador y monitores.
• Dispensación de medicación en sistemas web.
• Soporte a la investigación traslacional en la recuperación, tramitación y gestión de muestras biológicas.
• Asistencia a reuniones de Study Coordinators e Investigadores/as para cada uno de los estudios.

Se ofrece

• Contrato indefinido vinculado a la línea de investigación: “Coordinador/a de Ensayos Clínicos en Oncología Médica. Área principal de estudios en cáncer colorrectal”.
• Jornada laboral anual de 1.627,50 horas (37,5 horas/semana).
• Retribución según convenio.
• Grupo de Investigación: Grupo de Investigación Clínica en Oncología.

Documentación y plazo de presentación

Los/as interesados/das tendrán que enviar preferentemente la documentación (1) en PDF, por correo electrónico a la Dirección de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, correo ir_seleccio@santpau.cat , indicando la referencia 2026/019:

(1) Carta de solicitud y Currículum Vitae actualizado (2) Autorización Tratamiento de Datos firmado**

A requerimiento de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, los/las candidatos/as deberán presentar la documentación acreditativa de los méritos indicados en el currículum. Las solicitudes se resolverán en un plazo máximo de un mes desde la fecha de finalización de la fecha fin de presentación de documentación. Una vez acabado el plazo sin haber notificado resolución expresa los/as interesados/as estarán legitimados/as para entender desestimadas sus solicitudes.

La Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau podrá declarar desierta esta convocatoria si, según su criterio, el/la candidato/a no reúne las condiciones que la Institución estima necesarias para ocupar la plaza.

La interpretación de los requisitos y su exigibilidad a los/as candidatos/as será exclusiva de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.

**Imprescindible adjuntar la autorización de tratamiento de datos debidamente firmada (documento adjunto al final de la convocatoria) **

El plazo de presentación de las solicitudes finalizará el día 11 de Febrero de 2026, a les 15:00 horas

La Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau,