2026/121: 1 AC6A – Study Coordinator
Convocatoria para un/a AC6A – Study Coordinator en el Centro de Investigación del Medicamento (CIM). Plazo de presentación de solicitudes: 11 de septiembre de 2026, a las 15:00 h.
Sobre la Unidad / Grupo
El Centro de Investigación del Medicamento (CIM) realiza ensayos clínicos con fármacos y/o investigación clínica cumpliendo los requisitos metodológicos, éticos y legales, en el contexto de las directrices internacionales de Buena Práctica Clínica (GCP).
La investigación como unidad de negocio incluye:
- Ensayos clínicos de fase I —sin interés terapéutico para los participantes— en poblaciones especiales y voluntarios sanos (bioequivalencia, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica, primera administración en humanos).
- Ensayos clínicos de fase II.
- Colaboración con investigadores del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en ensayos clínicos de fases II, III y IV.
Requisitos imprescindibles
- Titulación mínima requerida: estudios superiores —licenciatura, diplomatura o grado— en Ciencias de la Salud.
- Formación específica en ensayos clínicos —máster en coordinación/monitorización de ensayos clínicos— o experiencia previa mínima de 2 años en un puesto similar.
- Formación en normas de Buena Práctica Clínica y Calidad.
- Conocimiento oral y escrito de las dos lenguas oficiales de Cataluña. En caso de no disponer de él, el/la candidato/a seleccionado/a deberá demostrar o comprometerse a adquirir, en un plazo no superior a un año, un conocimiento correcto de las dos lenguas oficiales de Cataluña.
- Nivel avanzado de inglés.
- Nivel avanzado de herramientas ofimáticas —Excel, Word, PowerPoint, etc.—.
Se valorará
- Experiencia profesional en hospitales de tercer nivel.
- Experiencia profesional en unidades de fase I.
- Experiencia en ensayos clínicos y recogida de datos.
- Conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas.
Funciones
La persona seleccionada llevará a cabo, entre otras, las siguientes funciones:
- Coordinación de ensayos clínicos.
- Registro y procedimiento de inclusión de participantes en estudios clínicos.
- Gestión y seguimiento de la programación de pruebas y visitas de los participantes incluidos en estudios clínicos.
- Gestión de datos y cumplimentación de CRD o eCRF.
- Comunicación y seguimiento de efectos adversos.
- Asistencia y apoyo al/a la monitor/a en las visitas de preinicio, inicio, monitorización y/o cierre.
- Preparación de la documentación necesaria para los procesos de puesta en marcha, monitorización y auditoría.
- Gestión y mantenimiento de la documentación del Archivo del Investigador/a.
- Apoyo al personal investigador.
Se ofrece
- Contrato temporal de seis meses por circunstancias de la producción, para asumir tareas derivadas de un aumento temporal e imprevisible de la actividad de la unidad.
- Jornada laboral anual de 1.627,50 horas (37,5 horas/semana).
- Retribución según convenio.
- Incorporación al Grupo de Investigación PIC-CIM.
Documentación y plazo de presentación
Las personas interesadas deberán presentar preferentemente la documentación en formato PDF, por correo electrónico a la Dirección de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, en la dirección seleccio@recercasantpau.cat, indicando la referencia 2026/121:
- Carta de solicitud.
- Currículum Vitae actualizado.
- Autorización de tratamiento de datos debidamente firmada —documento adjunto al final de la convocatoria—.
Es imprescindible adjuntar la autorización de tratamiento de datos debidamente firmada.
El plazo de presentación de las solicitudes finalizará el 11 de septiembre de 2026, a las 15:00 horas.