Farmacogenómica y Genética Neurovascular

Este es un grupo multidisciplinar formado por 17 miembros, entre los que se incluyen biólogos, psicólogos, biotecnólogos y neurólogos. Su objetivo es identificar tratamientos para el ictus y otras enfermedades neurológicas que puedan aplicarse en la práctica clínica. Para ello, se emplean técnicas de análisis a escala genómica como GWAS, EWAS, TWAS, PWAS o análisis del microbioma. Estas aproximaciones integran genética, epigenética, transcriptómica, proteómica y microbiómica en grandes cohortes de pacientes.

Principales líneas de investigación

• Factores de riesgo genéticos en el ictus. (Carcel Marquez, Jara).
• Farmacogenética de las enfermedades neurovasculares. (Fernandez Cadenas, Israel).
• Factores de riesgo genéticos y epigenéticos asociados al deterioro neurológico y a la discapacidad tras el ictus. (Gallego Fabrega, Cristina; Cullell Fornes, Natalia).
• Factores genéticos, epigenéticos y proteómicos asociados a los endofenotipos de la fase aguda del ictus. Integrómica. (Fernandez Cadenas, Israel).
• Microbioma e ictus. (Fernandez Cadenas, Israel). L6. Lípidos e ictus. (Martin Campos, Jesus Maria).
• CADASIL y otras enfermedades neurológicas. (Muiño Acuña, Elena).

Retos científicos

• Integrar datos multi-ómicos para identificar los factores clave asociados al riesgo y a la evolución del ictus.
• Identificar dianas terapéuticas y tratamientos en el ictus mediante análisis bioinformáticos y técnicas de inteligencia artificial.
• Comprender los mecanismos biológicos del ictus y de otras patologías neurológicas.
• Identificar tratamientos para CADASIL, una enfermedad rara que causa demencia vascular e ictus.

Contacto

Fernández-Cadenas, Israel
IFernandezC@santpau.cat