Identifican la osteopontina como una posible diana terapéutica para frenar el aneurisma de aorta abdominal
Aunque el aneurisma de aorta abdominal (AAA) puede tener consecuencias mortales, todavía no existen tratamientos farmacológicos específicos que permitan frenar su progresión. Ahora, un estudio colaborativo del área de Enfermedades Cardiovasculares del CIBER (CIBERCV), el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona-CSIC y el Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) identifica la osteopontina como una proteína implicada en la inflamación y en los cambios que afectan a la pared arterial, abriendo nuevas vías de investigación frente a esta enfermedad.
La investigación, liderada por el Dr. José Martínez-González y la Dra. Cristina Rodríguez, ha demostrado que bloquear esta proteína reduce el desarrollo del aneurisma en un modelo experimental de ratón, lo que apunta a su potencial como futura diana terapéutica.
El AAA se caracteriza por la dilatación progresiva de la aorta, la principal arteria del organismo. Su evolución puede provocar la rotura de la pared arterial, una complicación potencialmente mortal. Por ello, profundizar en los mecanismos que intervienen en su desarrollo resulta fundamental para identificar nuevas estrategias terapéuticas.
El trabajo publicado en Translational Research analiza el papel del receptor nuclear NOR-1 en las fases iniciales del aneurisma. Mediante análisis de expresión génica, muestras de tejido humano y experimentos en ratones transgénicos, el equipo investigador ha demostrado que NOR-1 promueve cambios asociados a la inflamación y al remodelado de la pared vascular.
Entre los genes identificados destaca SPP1, que codifica la osteopontina. «Los estudios en muestras humanas mostraron una correlación entre la expresión de NOR-1 y la de SPP1, mientras que los experimentos funcionales confirmaron que NOR-1 regula la expresión de SPP1. El análisis de los datos también identificó a esta proteína como un nexo entre la inflamación vascular y las alteraciones de la matriz extracelular», explica la Dra. Paula Vázquez-Sufuentes, primera firmante del estudio y del mismo equipo de investigación.
Uno de los principales hallazgos del estudio es que la inhibición farmacológica de la osteopontina mediante el compuesto HY-146064 redujo el desarrollo del aneurisma inducido por angiotensina II en ratones transgénicos. Este efecto se acompañó de una disminución de la inflamación, el estrés oxidativo y el remodelado vascular.
«Aunque los resultados son prometedores, serán necesarios nuevos estudios para determinar si la inhibición de la osteopontina puede convertirse en una estrategia terapéutica eficaz en pacientes con aneurisma de aorta abdominal», concluye el equipo investigador.
Artículo de referencia:
Vázquez-Sufuentes P, Alonso J, Almendra-Pegueros R, Ballester-Servera C, García-Aranda J, Martín-Fernández L, Corrales I, Nus M, Jiménez-Altayó F, Vidal F, Rodríguez C, Martínez-González J. The NOR-1/SPP1/OPN axis as a driver of abdominal aortic aneurysm. Transl Res 2026;298:28–41. https://doi.org/10.1016/j.trsl.2026.09.017.
