2026/106:1 R1B PREP2024 MICIU

Sobre la Unidad / Grupo

El grupo desarrolla su actividad en el ámbito de las enfermedades genéticas caracterizadas por una alta predisposición al cáncer, muchas de las cuales están causadas por mutaciones en genes de reparación del ADN. Estos genes desempeñan un papel fundamental en la prevención de la transformación tumoral. La investigación en estos síndromes es clave no solo para mejorar su diagnóstico y tratamiento, sino también para comprender los mecanismos que protegen frente al cáncer.

En los últimos años, el equipo ha identificado y estudiado nuevos genes implicados en estos síndromes y ha impulsado líneas de investigación terapéutica que han dado lugar a dos designaciones de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, así como a diversos ensayos clínicos académicos, incluyendo terapia génica y estrategias de reposicionamiento de fármacos.

Asimismo, investiga los genes de reparación del ADN como posibles dianas terapéuticas para inducir letalidad específica en células tumorales mediante el concepto de letalidad sintética. El creciente conocimiento de las bases genéticas de estas enfermedades ha favorecido el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En este contexto, un diagnóstico genético adecuado es esencial tanto para el asesoramiento genético y el manejo clínico de los pacientes y sus familias como para la aplicación de estrategias de medicina personalizada basadas en la información genómica.

Requisitos imprescindibles

• Titulación mínima requerida: Estudios Superiores (Licenciatura Universitaria o Grado Universitario).
• Disponer de 300 créditos ECTS para acceder a un programa de doctorado con un Máster en Genética o disciplinas afines.
• Conocimiento oral y escrito de las dos lenguas oficiales de Cataluña o, en su defecto, el/la candidato/a seleccionado/a deberá demostrar, o comprometerse a adquirir, en un plazo no superior a un año, un conocimiento adecuado de ambas lenguas oficiales.
• Nivel alto de inglés.
• Nivel alto de herramientas ofimáticas (Excel, Word, PowerPoint, etc.).

Se valorará

• Conocimientos en estudios funcionales de variantes genéticas de significado incierto en síndromes de predisposición genética al cáncer.
• Experiencia en el estudio de genes y mecanismos moleculares implicados en oncología.
• Experiencia en un laboratorio de Genética, Biología Molecular o similar.

Funciones

• Realización de una tesis doctoral en el campo de la inestabilidad genómica y los síndromes asociados.
• Realización de experimentos de genética y biología molecular.
• Estudios funcionales de genes implicados en la respuesta al daño genético.
• Análisis de datos, redacción de informes científicos y difusión de los resultados.

Se ofrece

• Contrato predoctoral vinculado a la ayuda PREP2024-002764, financiada por MICIU/AEI/10.13039/501100011033 y por el FSE+.
• Jornada laboral anual de 1.627,50 horas (37,5 horas/semana).
• Retribución según EPIF.
• Grupo de Investigación: Síndromes de Reparación del ADN y Predisposición al Cáncer.

Documentación y plazo de presentación

Las personas interesadas deberán presentar preferentemente la documentación en formato PDF por correo electrónico a la Dirección de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, en la dirección seleccio@recercasantpau.cat, indicando la referencia 2026/106:

• Carta de solicitud.
• Currículum Vitae actualizado.
• Autorización de tratamiento de datos firmada (documento adjunto al final de la convocatoria).

El plazo de presentación de solicitudes finalizará el 21 de julio de 2026, a las 15:00 horas.