R2A- Postdoc Júnior
Convocatoria para un/a R2A- Postdoc Júnior al grupo de Enfermedades Genéticas, vinculado al Servicio de Genética. Plazo: 16 de marzo de 2026, 15:00 h.
Sobre la Unidad / Grupo
Principales líneas de investigación:
- Heterogeneidad clínica en la transmisión genética autosómica recesiva y dominante.
- Atrofia espinal y genes SMN: patología molecular, mecanismos de la enfermedad, identificación de genes modificadores y biomarcadores.
- Cáncer de mama hereditario y mutaciones BRCA: identificación de mutaciones, caracterización de células tumorales circulantes y ADN libre circulante como predictor de la respuesta al tratamiento.
- Farmacogenética: estudios de reacciones adversas a medicamentos.
- Coagulopatías congénitas: hemofilias.
- Distrofia muscular de Duchenne y Becker: patología molecular del gen DMD.
Requisitos imprescindibles
- Titulación mínima requerida: Doctorado (de hace menos de 5 años).
- Conocimiento oral y escrito de las dos lenguas oficiales de Cataluña o, en su defecto el/la candidato/a seleccionado/da tendrá que demostrar, o comprometerse a adquirir, en un plazo no superior en un año, un conocimiento correcto de las dos lenguas oficiales en Cataluña.
- Nivel avanzado de inglés
- Nivel avanzado de herramientas ofimáticas (Excel, Word, Power Point, etc).
Se valorará
- Experiencia en análisis de datos ómicos (Whole Genome Sequencing, RNASeq…)
- Experiencia en genética de enfermedades neuromusculares.
Funciones
- Selección y preparación de las muestras de los casos a estudiar.
- Extracción de ADN genómico de sangre completa periférica y/o ARN de las biopsias musculares seleccionadas.
- Secuenciación dirigida de DMD y transcriptoma mediante secuenciación basada en lecturas largas (LRS) utilizando tecnología Oxford Nanopore (ONT).
- Análisis combinado de datos genómicos y transcriptómicos para identificar variantes complejas en el gen DMD.
Se ofrece
- Contrato indefinido adscrito al proyecto Asociación Duchenne Parent Project España con el apoyo de la Asociación Duchenne Parent Project España
- Jornada laboral anual: 1.627,5 horas (37,5 h/semana)
- Retribución según convenio
- Grupo de Investigación: Enfermedades Genéticas
Documentación y plazo de presentación
Los/as interesados/das tendrán que enviar preferentemente la documentación (1) en PDF, por correo electrónico a la Dirección de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, correo ir_seleccio@santpau.cat , indicando la referencia 2026/032:
(1) Carta de solicitud y Currículum Vitae actualizado y Autorización Tratamiento de Datos firmado**
A requerimiento de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, los/las candidatos/as deberán presentar la documentación acreditativa de los méritos indicados en el currículum. Las solicitudes se resolverán en un plazo máximo de un mes desde la fecha de finalización de la fecha fin de presentación de documentación. Una vez acabado el plazo sin haber notificado resolución expresa los/as interesados/as estarán legitimados/as para entender desestimadas sus solicitudes.
La Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau podrá declarar desierta esta convocatoria si, según su criterio, el/la candidato/a no reúne las condiciones que la Institución estima necesarias para ocupar la plaza.
La interpretación de los requisitos y su exigibilidad a los/as candidatos/as será exclusiva de la Fundació Institut de Recerca de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.
**Imprescindible adjuntar la autorización de tratamiento de datos debidamente firmada (documento adjunto al final de la convocatoria) **
El plazo de presentación de las solicitudes finalizará el día 16 de marzo de 2026, a las 15:00 horas
La Fundación Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau ,