Investigación

Regulación del Ritmo y Contracción Cardíaca

Enfermedades Cardiovasculares
Regulació del Ritme i la Contracció Cardíaca

El grupo se ha centrado desde su creación en la identificación de los mecanismos electrofisiológicos moleculares y celulares que contribuyen al desarrollo de las arritmias cardíacas, con el objetivo de mejorar la predicción del riesgo e identificar nuevas dianas terapéuticas específicas de la enfermedad. Constituye uno de los pocos grupos que utilizan miocitos auriculares humanos para estudiar las alteraciones patológicas de la función de los cardiomiocitos. Su objetivo principal es identificar los mecanismos clave que subyacen a las alteraciones en la homeostasis del calcio y a la actividad eléctrica anómala que se producen en los miocitos auriculares de pacientes con fibrilación auricular.

Principales líneas de investigación

  • Regulación neurohormonal de la homeostasis intracelular del calcio en miocitos cardíacos. (Hove-Madsen, Leif).
  • Impacto de variantes genéticas en la función electrofisiológica y contráctil de los miocitos cardíacos. (Hove-Madsen, Leif).
  • Influencia de factores clínicos y biomarcadores circulantes en la función de los miocitos auriculares humanos. (Hove-Madsen, Leif).
  • Desarrollo de herramientas computacionales para el análisis automatizado de experimentos de imagen en células vivas o de la distribución de proteínas en grandes series de imágenes confocales. (Hove-Madsen, Leif).
  • Desarrollo de modelos matemáticos de miocitos de alta resolución y gran detalle. (Hove-Madsen, Leif).

Retos científicos

La asociación de más de 140 polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) con un mayor riesgo de fibrilación auricular en la última década representa una de las mayores oportunidades recientes para avanzar de forma significativa en la estratificación del riesgo y el tratamiento personalizado de esta patología. El principal reto radica en el elevado número de SNPs, cada uno asociado a un incremento modesto del riesgo y con un impacto funcional aún desconocido. En este contexto, se plantea la identificación de combinaciones de SNPs que provoquen alteraciones sinérgicas en la función de los miocitos auriculares humanos y, en consecuencia, un aumento del riesgo de fibrilación auricular.

Contact

Leif Hove-Madsen
LMadsen@santpau.cat

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